HSV-1 ICP0 Inibidores
Os inibidores comuns da ICP0 do HSV-1 incluem, entre outros, o Ganciclovir CAS 82410-32-0, o Aciclovir CAS 59277-89-3, o Cidofovir CAS 113852-37-2, o Foscarnet sódico CAS 63585-09-1 e o Cloridrato de Valaciclovir CAS 124832-27-5.
Os inibidores da ICP0 do HSV-1 constituem uma classe diversificada de produtos químicos concebidos para modular a atividade da ICP0, uma proteína fundamental que regula o vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1). Embora os inibidores directos que visam especificamente a ICP0 sejam limitados, vários compostos influenciam indiretamente a ICP0 ao visarem vias associadas à replicação viral e às respostas antivirais do hospedeiro. Os agentes antivíricos, como o Ganciclovir, o Aciclovir, o Cidofovir, o Foscarnet, o Valaciclovir, a Brivudina, o Famciclovir e o Penciclovir, actuam inibindo a síntese do ADN viral ou a polimerase, influenciando indiretamente a ICP0 ao limitar a disponibilidade do ADN viral para interação. A ribavirina, conhecida pela sua ampla atividade antivírica, inibe a síntese do ARN viral, afectando indiretamente a ICP0 ao limitar a disponibilidade de componentes virais essenciais.
O imiquimod ativa o recetor 7 do tipo Toll, desencadeando respostas imunitárias que podem influenciar indiretamente a ICP0 ao aumentar a resposta antiviral do hospedeiro contra o HSV-1. O Nelfinavir, um inibidor da protease do VIH, e o Interferão-alfa, uma citocina com propriedades antivirais, podem influenciar indiretamente o ICP0, limitando a disponibilidade de componentes virais essenciais e reforçando as defesas do hospedeiro. Em suma, a compreensão da interação entre estes produtos químicos e o ICP0 do HSV-1 oferece uma perspetiva das estratégias de modulação das funções relacionadas com o ICP0. Este conhecimento lança luz sobre os intrincados mecanismos reguladores que regem a infeção pelo HSV-1, fornecendo uma base para o desenvolvimento de intervenções direccionadas contra este agente patogénico viral prevalente.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
O ganciclovir é um agente antivírico que inibe a polimerase do ADN viral, afectando potencialmente a replicação do HSV-1 e afectando indiretamente a atividade da ICP0 ao limitar a disponibilidade do ADN viral para interação. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
O aciclovir, outro medicamento antiviral, sofre fosforilação pela timidina quinase viral, levando à inibição da síntese do ADN viral. Este processo poderia modular indiretamente o ICP0, impedindo a replicação do ADN viral e afectando a interação do ICP0 com o ADN viral. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir é um análogo de nucleótido que inibe a polimerase do ADN viral, afectando potencialmente a replicação do HSV-1 e influenciando indiretamente o ICP0 ao limitar a disponibilidade do ADN viral para interação. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
O foscarnet inibe a DNA polimerase e a RNA polimerase virais, afectando a replicação do HSV-1. Esta inibição poderia afetar indiretamente a ICP0, limitando a disponibilidade de ADN e ARN virais, cruciais para as suas funções reguladoras. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
O valaciclovir, um pró-fármaco do aciclovir, inibe a síntese do ADN viral. Isto poderia modular indiretamente o ICP0, impedindo a replicação do ADN viral e afectando a disponibilidade do ADN viral para interação com o ICP0. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
A brivudina, um análogo de nucleósido, inibe a síntese do ADN viral, afectando potencialmente a replicação do HSV-1. Isto poderia influenciar indiretamente o ICP0, limitando a disponibilidade do ADN viral para interação. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
O famciclovir, um pró-fármaco do penciclovir, inibe a síntese do ADN viral. Isto poderia modular indiretamente a ICP0, impedindo a replicação do ADN viral e afectando a disponibilidade do ADN viral para interação. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
O penciclovir, após fosforilação pela timidina quinase viral, inibe a síntese do ADN viral. Este processo poderia influenciar indiretamente o ICP0, limitando a disponibilidade do ADN viral para interação. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina inibe a síntese do ARN viral e tem uma ampla atividade antiviral. O seu impacto na replicação do HSV-1 poderia afetar indiretamente o ICP0, limitando a disponibilidade de ARN viral, crucial para as funções reguladoras do ICP0. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
O imiquimod é um modificador da resposta imunitária que ativa o recetor 7 do tipo Toll. A sua ativação de respostas imunitárias inatas poderia ter um impacto indireto no ICP0, influenciando a resposta antiviral do hospedeiro contra a infeção por HSV-1. | ||||||