HSF2 Inibidores

Os inibidores comuns do HSF2 incluem, entre outros, a triptolida CAS 38748-32-2, o 17-AAG CAS 75747-14-7, o inibidor da proteína de choque térmico I CAS 218924-25-5, o KRIBB11 CAS 342639-96-7 e a geldanamicina CAS 30562-34-6.

Os inibidores de HSF2, num sentido mais lato, são substâncias químicas que influenciam indiretamente a atividade do Fator de Choque Térmico 2, principalmente através da modulação da via de resposta ao choque térmico (HSR). O HSF2 desempenha um papel crucial na regulação das proteínas de choque térmico (HSPs), que são essenciais para a proteção celular contra o stress. Ao contrário dos inibidores directos que visam especificamente o HSF2, estes compostos afectam principalmente os mecanismos reguladores e as vias de sinalização associadas ao HSF2, modulando assim a sua função.

Os produtos químicos enumerados, como a quercetina, a triptolida e o 17-AAG, funcionam inibindo a síntese de proteínas de choque térmico ou interrompendo as vias de sinalização que regulam a HSR. Por exemplo, os inibidores da Hsp90, como o 17-AAG e a Geldanamicina, afectam indiretamente o HSF2 ao desestabilizarem as proteínas chaperonas que são cruciais para o bom funcionamento do HSF2. Do mesmo modo, compostos como o KNK437 e o NZ28 inibem a síntese de HSPs, influenciando assim potencialmente o papel regulador do HSF2 nas respostas ao stress. Para além de afectarem a síntese e a estabilidade das HSP, alguns destes compostos podem também ter impacto na atividade transcricional do HSF2. Por exemplo, o KRIBB11, conhecido principalmente por inibir o HSF1, pode também afetar o HSF2 devido às funções sobrepostas e interdependentes dos membros da família HSF. O Celastrol e a Zerumbona modulam os elementos HSR, influenciando assim indiretamente a atividade do HSF2. Compostos como a Pifitrina-μ e o VER-155008 têm como alvo a Hsp70, outra chaperona importante na via HSR, que, por sua vez, pode modular a atividade do HSF2.