HPV 18-E7 Inibidores

Os inibidores comuns do HPV 18-E7 incluem, entre outros, a cisplatina CAS 15663-27-1, o indole-3-carbinol CAS 700-06-1, o 3,3'-diindolilmetano CAS 1968-05-4, a curcumina CAS 458-37-7 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

O Papilomavírus Humano (HPV) representa um grupo diversificado de vírus de ADN que infectam as células epiteliais dos seres humanos, provocando várias lesões benignas e malignas. O HPV tipo 18, juntamente com alguns outros tipos, está predominantemente associado a lesões de alto risco, particularmente na região cervical. A oncoproteína E7 do HPV 18 (HPV 18-E7) desempenha um papel fundamental no ciclo de vida viral e na oncogénese. A proteína E7 perturba a regulação normal do ciclo celular, principalmente através da sua interação com a proteína do retinoblastoma (pRb), o que acaba por conduzir à proliferação de células infectadas.

Os inibidores do HPV 18-E7 são uma classe química especificamente concebida para atingir e inibir a função da oncoproteína E7. O principal objetivo destes inibidores é interferir com a capacidade da proteína E7 para se ligar e degradar os seus alvos celulares, interrompendo assim o ciclo de vida viral e potencialmente parando a progressão das lesões causadas pelo HPV. Estes inibidores podem variar nas suas estruturas químicas e mecanismos de ação, mas o seu foco principal continua a ser a obstrução da funcionalidade da E7. Alguns inibidores podem ligar-se diretamente à proteína E7, impedindo a sua interação com as proteínas celulares, enquanto outros podem ter como alvo as vias celulares ou as proteínas que são cruciais para a ação da E7. Dado o papel crucial da E7 na patogénese associada ao HPV, o estudo e o desenvolvimento de inibidores da E7 do HPV 18 oferecem uma via promissora para compreender a biologia do vírus e a base molecular da sua interação com as células hospedeiras.