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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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1,1-Methanediyl Bismethanethiosulfonate | 22418-52-6 | sc-208706 | 10 mg | $301.00 | 1 | |
O 1,1-Metanodiil Bismetanotiossulfonato é um reagente homobifuncional conhecido pelos seus grupos duplos tiol-reactivos, permitindo a formação de ligações dissulfureto através de reacções de troca de tiol. Este composto apresenta uma seletividade notável nas ligações cruzadas, permitindo a manipulação precisa das estruturas moleculares. A sua reatividade única facilita a criação de redes complexas, influenciando a cinética da reação e aumentando a estabilidade dos conjugados resultantes em vários ambientes químicos. | ||||||
1,5-Diazido-3-oxapentane | 24345-74-2 | sc-208800 | 1 g | $320.00 | ||
O 1,5-Diazido-3-oxapentano é um composto homobifuncional caracterizado pelos seus grupos azida duplos, que participam em reacções de química de clique eficientes. Este composto apresenta um elevado grau de reatividade, permitindo uma rápida cicloadição com alcenos e alcinos, conduzindo a ligações triazólicas estáveis. A sua estrutura única promove a funcionalização selectiva, permitindo a montagem precisa de arquitecturas moleculares complexas, influenciando simultaneamente a cinética das vias de reação em diversos contextos químicos. | ||||||
1,4-Bis-maleimidobutane | 28537-70-4 | sc-208788 | 10 mg | $265.00 | ||
O 1,4-Bis-maleimidobutano é um composto homobifuncional com dois grupos maleimida que facilitam as reacções de clique de tiol-eno. Este composto apresenta uma forte propensão para formar ligações covalentes com moléculas contendo tiol, resultando em ligações de tioéteres estáveis. A sua estrutura simétrica aumenta a eficiência das ligações cruzadas, promovendo a formação de redes robustas. A reatividade das porções de maleimida permite uma polimerização controlada e propriedades de material personalizadas em vários ambientes químicos. | ||||||
Dimethyl 3,3′-dithiopropionimidate dihydrochloride | 38285-78-8 | sc-252733 | 100 mg | $86.00 | ||
O dicloridrato de 3,3'-ditiopionimidato de dimetilo é um reagente homobifuncional caracterizado pelos seus grupos duplos de ditiopionimidato, que permitem interações selectivas com nucleófilos. Este composto apresenta uma reatividade única através da sua capacidade de formar ligações dissulfureto, facilitando a criação de redes reticuladas. A sua via distinta para a modificação do tiol permite um controlo preciso da cinética da reação, tornando-o adequado para aplicações que requerem arquitecturas moleculares específicas e uma maior estabilidade. | ||||||
Disuccinimidyl L-Tartrate | 62069-75-4 | sc-211361 | 250 mg | $214.00 | ||
O L-Tartarato de Disuccinimidilo é um reticulador homobifuncional com dois grupos succinimidilo reactivos que permitem uma conjugação eficaz com moléculas que contêm aminas. O seu perfil de reatividade único permite a formação rápida de ligações amida estáveis, facilitando a criação de arquitecturas moleculares complexas. A capacidade do composto para se envolver em reacções de acoplamento seletivo aumenta a sua utilidade na construção de redes biomoleculares complexas, enquanto as suas propriedades estéricas influenciam a disposição espacial das entidades ligadas. | ||||||
Ethylene glycol-bis(succinic acid N-hydroxysuccinimide ester) | 70539-42-3 | sc-252807 sc-252807A | 250 mg 1 g | $126.00 $398.00 | 2 | |
O etilenoglicol-bis(éster de N-hidroxissuccinimida do ácido succínico) é um reticulante homobifuncional caracterizado pelos seus sítios reactivos duplos que promovem um acoplamento eficiente com nucleófilos. A sua reatividade distinta permite a formação de ligações estáveis através da formação de ligações amida, permitindo a construção de diversas estruturas poliméricas. A natureza hidrofílica do composto aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, enquanto a sua espinha dorsal flexível facilita a adaptabilidade conformacional, influenciando a dinâmica das redes montadas. | ||||||
Bis(sulphosuccinimidyl)suberate | 87067-99-0 | sc-353092 | 100 mg | $240.00 | ||
O Bis(sulfossuccinimidil)suberato é um reticulador homobifuncional que apresenta dois grupos succinimidil reactivos que permitem uma ligação covalente robusta com moléculas que contêm aminas. A sua estrutura única promove a formação de ligações amida estáveis, facilitando a criação de arquitecturas moleculares complexas. O composto apresenta um elevado grau de especificidade nas suas interações, permitindo um controlo preciso da cinética da reação e aumentando a estabilidade das estruturas montadas em vários ambientes. | ||||||
1,11-Diazido-3,6,9-trioxaundecane | 101187-39-7 | sc-208716 | 1 g | $515.00 | ||
O 1,11-Diazido-3,6,9-trioxaundecano é um composto homobifuncional caracterizado pelos seus grupos azida duplos, que permitem reacções de química de clique selectivas e eficientes. Esta caraterística única permite a conjugação rápida e específica com parceiros contendo alquino, facilitando a formação de diversas redes poliméricas. A sua espinha dorsal de trioxaundecano contribui para uma maior solubilidade e flexibilidade, promovendo interações moleculares eficazes e permitindo uma montagem personalizada em vários ambientes químicos. | ||||||
1,8-Bis-maleimidotetraethyleneglycol | 115597-84-7 | sc-208810 | 25 mg | $245.00 | ||
O 1,8-Bis-maleimidotetraetilenoglicol é um composto homobifuncional que se distingue pelos seus dois grupos maleimida, que participam em reacções de clique de tiol-eno, promovendo uma ligação covalente robusta com moléculas que contêm tiol. Esta reatividade dupla aumenta a formação de redes reticuladas, proporcionando integridade estrutural e estabilidade. O espaçador de tetraetilenoglicol confere hidrofilicidade e flexibilidade, facilitando interações dinâmicas em ambientes aquosos e optimizando a cinética da reação para diversas aplicações. | ||||||
DPDPB | 141647-62-3 | sc-237746 | 10 mg | $131.00 | ||
O DPDPB é um composto homobifuncional caracterizado pelos seus dois grupos halogenetos de ácido reactivos, que sofrem facilmente reacções de acilação com nucleófilos, tais como aminas e álcoois. Esta dupla funcionalidade permite a formação eficiente de diversas ligações, promovendo a síntese de arquitecturas moleculares complexas. O seu perfil de reatividade único permite modificações selectivas, aumentando a versatilidade das vias de reação e facilitando o desenvolvimento de materiais adaptados com propriedades específicas. |