Date published: 2025-10-18

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1,4-Bis-maleimidobutane (CAS 28537-70-4)

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Aplicacao:
1,4-Bis-maleimidobutane é um reagente de reticulação reativo de tiol
Numero VAT:
28537-70-4
Peso Molecular:
248.23
Separar por Funcao:
C12H12N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,4-Bis-maleimidobutano é um reagente de reticulação homobifuncional curto, reativo com sulfidrilo. Este reagente é muito valioso em experiências bioquímicas e fisiológicas devido à sua capacidade de criar ligações covalentes com diversas moléculas. Na investigação científica, o 1,4-Bis-maleimidobutano tem várias aplicações.


1,4-Bis-maleimidobutane (CAS 28537-70-4) Referencias

  1. Caracterização cinética da glutationa S-transferase A1-1 nativa e modificada com cisteína 112: reavaliação da ligação do ligando não-substrato.  |  Lyon, RP. and Atkins, WM. 2002. Biochemistry. 41: 10920-7. PMID: 12206662
  2. Potencial de interacções entre os terminais carboxi e amino das subunidades da Rubisco activase.  |  Salvucci, ME. 2004. FEBS Lett. 560: 205-9. PMID: 14988023
  3. Dimerização do BCL-XL por troca de domínios tridimensionais.  |  O'Neill, JW., et al. 2006. J Mol Biol. 356: 367-81. PMID: 16368107
  4. Efeitos da ciclização na dinâmica conformacional e nas propriedades de ligação da di-ubiquitina ligada a Lys48.  |  Dickinson, BC., et al. 2007. Protein Sci. 16: 369-78. PMID: 17242378
  5. A reciclagem de aminoácidos aromáticos através do TAT1 permite o efluxo de aminoácidos neutros através do permutador LAT2-4F2hc.  |  Ramadan, T., et al. 2007. Pflugers Arch. 454: 507-16. PMID: 17273864
  6. A auto-associação do PAB1 impede a sua ligação ao poli(A), acelerando assim a deadenilação do CCR4 in vivo.  |  Yao, G., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 6243-53. PMID: 17620415
  7. Uma plataforma de interação versátil no recetor Mex67-Mtr2 cria uma sobreposição entre o mRNA e a exportação de ribossomas.  |  Yao, W., et al. 2008. EMBO J. 27: 6-16. PMID: 18046452
  8. Uma combinação sinérgica de pequenas moléculas erradica diretamente diversas estruturas de estirpes de priões.  |  Roberts, BE., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 936-46. PMID: 19915541
  9. Combater o polimorfismo amiloide e a resistência aos medicamentos com cocktails de medicamentos mínimos.  |  Duennwald, ML. and Shorter, J. 2010. Prion. 4: 244-51. PMID: 20935457
  10. Pequenas proteínas de choque térmico potenciam a dissolução de amiloide por desagregações proteicas de leveduras e humanos.  |  Duennwald, ML., et al. 2012. PLoS Biol. 10: e1001346. PMID: 22723742
  11. Os resíduos da alça distal conservados no domínio médio de Hsp104 e ClpB contactam o domínio 2 de ligação a nucleótidos e permitem a desagregação da proteína dependente de Hsp70.  |  Desantis, ME., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 848-67. PMID: 24280225
  12. O domínio N-terminal da Hsp104 permite a plasticidade e a potenciação da desagregação.  |  Sweeny, EA., et al. 2015. Mol Cell. 57: 836-849. PMID: 25620563

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,4-Bis-maleimidobutane, 10 mg

sc-208788
10 mg
$265.00