HOM-TES-103 Inibidores

Os inibidores comuns do HOM-TES-103 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a rapamicina CAS 53123-88-9, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o bortezomib CAS 179324-69-7 e o dasatinib CAS 302962-49-8.

Os inibidores da HOM-TES-103 englobam uma gama de compostos que, através dos seus mecanismos de ação distintos, podem levar à redução da atividade da HOM-TES-103. Estes compostos não têm como alvo direto a HOM-TES-103, mas intervêm nas vias de sinalização e nos processos celulares que regulam a sua função. Por exemplo, inibidores como a estauroporina e o dasatinib interferem com a sinalização das cinases de que o HOM-TES-103 pode depender. Se a atividade do HOM-TES-103 depender de eventos de fosforilação catalisados por cinases específicas, o amplo perfil de inibição de cinases da estauroporina pode levar a uma diminuição indireta da atividade do HOM-TES-103 ao impedir os eventos de fosforilação necessários. Da mesma forma, a inibição das quinases BCR-ABL e Src pelo dasatinib levaria a uma diminuição da atividade do HOM-TES-103 se a sinalização da tirosina quinase por estas quinases fosse necessária para a sua atividade.

Do mesmo modo, compostos como o LY294002 e a wortmannina têm como alvo a via PI3K/Akt. Se a atividade do HOM-TES-103 for dependente da PI3K/Akt, a inibição por estes compostos levaria a uma diminuição da atividade do HOM-TES-103, reduzindo a cascata de sinalização subsequentes necessária para a ativação do HOM-TES-103.