HMG-I/HMG-Y Inibidores
Os inibidores comuns da HMG-I/HMG-Y incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a camptotecina CAS 7689-03-4, a mitramicina A CAS 18378-89-7, a elipticina CAS 519-23-3 e o fluorouracilo CAS 51-21-8.
O Grupo de Alta Mobilidade I (HMG-I) e o Grupo de Alta Mobilidade Y (HMG-Y) são proteínas cromossómicas não-histonas que desempenham um papel fundamental na regulação de processos dependentes do ADN, como a transcrição, a replicação e a reparação do ADN. Estas proteínas são conhecidas pela sua capacidade de se ligarem a regiões do ADN ricas em AT, influenciando assim a arquitetura da cromatina e facilitando a montagem de complexos de transcrição nos promotores dos genes. Através destas interacções, as proteínas HMG-I/Y actuam como factores de transcrição arquitecturais, modulando a expressão de genes envolvidos no crescimento celular, na diferenciação e na resposta a sinais externos. A importância das HMG-I/Y na regulação da expressão genética é sublinhada pelo seu envolvimento em várias vias celulares críticas e pela sua associação com o desenvolvimento e a progressão de vários tipos de cancro, onde são frequentemente sobre-expressas, levando à desregulação dos perfis de expressão de genes críticos para a proliferação e sobrevivência celular.
A inibição da função HMG-I/Y constitui uma estratégia para modular os padrões aberrantes de expressão genética associados a estados patológicos, incluindo o cancro. A inibição pode ocorrer através de vários mecanismos, incluindo a interferência direta na atividade de ligação ao ADN das proteínas HMG-I/Y, alterando as suas modificações pós-traducionais ou afectando os seus níveis de expressão. Por exemplo, a modificação do estado de fosforilação das proteínas HMG-I/Y pode influenciar a sua interação com o ADN e outros reguladores da transcrição, afectando assim a sua capacidade de modular a expressão genética. Da mesma forma, as estratégias que reduzem a expressão das proteínas HMG-I/Y podem levar a alterações na estrutura da cromatina e na expressão dos genes, revertendo os fenótipos celulares aberrantes associados à sua sobreexpressão. Estes mecanismos de inibição evidenciam a complexidade da regulação da atividade das HMG-I/Y e a capacidade de atingir estas proteínas para modular a expressão génica em doenças caracterizadas pela sua desregulação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a HMG-I/HMG-Y intercalando-se no ADN e impedindo a transcrição. Esta inibição direta interrompe a ligação da HMG-I/HMG-Y ao ADN, impedindo o seu papel regulador na expressão genética. A interferência com a ligação ao ADN mostra o potencial da Actinomicina D como modulador preciso da atividade da HMG-I/HMG-Y, fornecendo informações sobre os mecanismos específicos subjacentes à regulação da transcrição. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina actua como um inibidor indireto da HMG-I/HMG-Y, visando a topoisomerase I do ADN. Esta interação leva à formação de complexos estáveis de ADN-topoisomerase I-Camptotecina, inibindo o relaxamento do ADN enrolado. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina inibe a HMG-I/HMG-Y ligando-se ao sulco menor do ADN, impedindo a interação com os factores de transcrição. Esta inibição direta interrompe o papel regulador da HMG-I/HMG-Y na expressão genética. O mecanismo da mitramicina mostra o seu potencial como modulador específico da atividade da HMG-I/HMG-Y, fornecendo informações sobre os aspectos estruturais das interações ADN-proteína e as suas implicações na regulação da transcrição. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
A elipticina actua como um inibidor indireto da HMG-I/HMG-Y ao intercalar-se no ADN, afectando a sua estrutura e dinâmica. Esta interação influencia a ligação ADN-proteína, impedindo o papel regulador da HMG-I/HMG-Y na transcrição. A modulação indireta pela Ellipticina realça o seu potencial para alterar a conformação do ADN e o seu impacto na função da HMG-I/HMG-Y, fornecendo informações sobre os aspectos dinâmicos das interações ADN-proteína na regulação da expressão genética. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracilo actua como um inibidor indireto da HMG-I/HMG-Y ao perturbar o metabolismo dos nucleótidos. Incorporado no ARN e no ADN, o fluorouracilo interfere com os processos celulares normais, afectando potencialmente a ligação e a função da HMG-I/HMG-Y. Esta modulação indireta ilustra o impacto dos análogos de nucleótidos na atividade da HMG-I/HMG-Y, fornecendo informações sobre as consequências celulares mais amplas da perturbação do metabolismo dos nucleótidos na regulação da expressão genética. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
A mitoxantrona inibe a HMG-I/HMG-Y intercalando-se no ADN e induzindo a clivagem do ADN mediada pela topoisomerase II. Esta inibição direta perturba a estrutura do ADN e impede a ligação da HMG-I/HMG-Y, dificultando o seu papel regulador na expressão genética. O mecanismo da mitoxantrona demonstra o seu potencial como modulador específico da atividade da HMG-I/HMG-Y, fornecendo informações sobre a interação entre a topologia do ADN, as topoisomerases e a regulação da expressão genética. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
A aclacinomicina A actua como um inibidor indireto da HMG-I/HMG-Y, intercalando-se no ADN e inibindo a topoisomerase II. Esta interferência na estrutura do ADN e na atividade da topoisomerase II perturba o papel regulador da HMG-I/HMG-Y na expressão genética. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido actua como inibidor indireto da HMG-I/HMG-Y ao inibir a topoisomerase II, provocando danos no ADN. Esta modulação indireta perturba a estrutura do ADN e afecta potencialmente a ligação e a função da HMG-I/HMG-Y. O mecanismo do etoposide destaca o impacto dos inibidores da topoisomerase II na atividade da HMG-I/HMG-Y, fornecendo informações sobre as consequências mais amplas dos danos no ADN na regulação da expressão genética. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
O ácido elágico actua como um inibidor indireto da HMG-I/HMG-Y modulando a sinalização redox e inibindo o NF-κB. Esta modulação indireta afecta a ligação e a função da HMG-I/HMG-Y, potencialmente através da via NF-κB. O mecanismo do ácido elágico realça o cruzamento entre a sinalização redox, os factores de transcrição e a regulação da atividade da HMG-I/HMG-Y, fornecendo informações sobre a intrincada rede de processos celulares que influenciam a expressão genética. | ||||||