HMG-3 Inibidores

Os inibidores comuns da HMG-3 incluem, entre outros, a Lovastatina CAS 75330-75-5, a Atorvastatina CAS 134523-00-5, a Rosuvastatina CAS 287714-41-4, a Fluvastatina CAS 93957-54-1 e a Mevastatina (Compactina) CAS 73573-88-3.

Os inibidores da HMG-3 constituem uma classe química concebida para interferir com a atividade ou a expressão da proteína HMG-3 ou com as vias celulares relacionadas. Estes inibidores visam frequentemente enzimas ou processos ascendentes na via da biossíntese do colesterol, o que influencia indiretamente a função e as vias de sinalização associadas à HMG-3. Dado que o colesterol e os seus intermediários são vitais para a manutenção da integridade da membrana celular e para a modificação pós-tradução de determinadas proteínas de sinalização, a modulação desta via pelos compostos supracitados pode levar à alteração da dinâmica da membrana, das vias de sinalização e dos processos celulares em que a HMG-3 pode desempenhar um papel.

Os alvos mais comuns destas vias são os inibidores da HMG-CoA redutase, também conhecidos como estatinas. As estatinas, como a Sinvastatina, a Lovastatina e a Atorvastatina, levam a uma diminuição da síntese de mevalonato, um precursor da via de biossíntese do colesterol. A redução do mevalonato afecta a produção de colesterol e de outras biomoléculas importantes encontradas nesta via, como o farnesil pirofosfato (FPP) e o geranilgeranil pirofosfato (GGPP). Estes isoprenóides são críticos para a prenilação de proteínas, um processo que é essencial para a localização e função correcta de um subconjunto de proteínas dentro da célula. Assim, ao alterar os níveis de colesterol e isoprenóides, os inibidores podem afetar a localização celular e a função das proteínas que interagem ou regulam a HMG-3. Além disso, compostos como o ácido zaragózico A, que inibem a esqualeno sintase, podem desviar os metabolitos celulares da síntese do colesterol, exercendo assim uma influência indireta nas vias relacionadas com a HMG-3.