HJURP Ativadores

Os activadores comuns do HJURP incluem, entre outros, a quercetina CAS 117-39-5, o resveratrol CAS 501-36-0, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e o butirato de sódio CAS 156-54-7.

Os activadores da HJURP englobam um grupo de compostos que, embora não interajam diretamente com a HJURP, podem modular as vias celulares ou os estados da cromatina que afectam indiretamente a função da HJURP. Estas substâncias químicas podem influenciar a remodelação da cromatina, a reparação do ADN, a modificação das histonas e a expressão genética, criando assim potencialmente um ambiente intracelular propício ao papel do HJURP na montagem do centrómero e na incorporação do CENP-A. Embora não se saiba se esses ativadores se ligam diretamente ao HJURP, suas ações em outros alvos moleculares podem resultar em um aumento na eficiência ou disponibilidade do HJURP para seu papel essencial durante a divisão celular.

Os mecanismos pelos quais estas substâncias químicas podem ativar o HJURP são diversos. Por exemplo, os flavonóides, como a quercetina, podem modular as vias de sinalização da quinase, influenciando os processos de reparação do ADN e de remodelação da cromatina. Os compostos fenólicos, como o resveratrol, podem ativar as proteínas sirtuínas que afectam as modificações das histonas, enquanto os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o butirato de sódio, alteram a paisagem da cromatina, aumentando potencialmente a capacidade do HJURP para se ligar ao ADN centromérico. Além disso, os análogos de nucleósidos, como a 5-azacitidina, modificam os padrões de metilação do ADN, afectando potencialmente os sistemas de expressão genética que se cruzam com a atividade do HJURP. Cada um destes compostos, através das suas acções únicas em várias vias bioquímicas, representa uma potencial abordagem indireta para modular a atividade do HJURP.