HIV-2 gp39 Inibidores

Os inibidores comuns da gp39 do VIH-2 incluem, entre outros, a Enfuvirtida T-20 CAS 159519-65-0, o Malato de Vicriviroc CAS 541503-81-5 e o Cenicriviroc CAS 497223-25-3.

Os inibidores da gp39 do VIH-2 constituem uma classe de substâncias químicas estrategicamente concebidas para impedir a função da proteína viral gp39, um componente essencial do vírus da imunodeficiência humana tipo 2 (VIH-2). Embora os inibidores directos que visam especificamente a gp39 sejam limitados, vários compostos modulam indiretamente a sua atividade, intervindo em várias fases do ciclo de vida viral. Entre estes inibidores, o Maraviroc e o Vicriviroc pertencem à classe dos antagonistas do CCR5. Estes compostos influenciam indiretamente a gp39, bloqueando a interação do vírus com os co-receptores CCR5 nas células hospedeiras. Ao fazê-lo, impedem as fases iniciais da entrada viral e o subsequente processo de fusão mediado pela gp39, ilustrando o seu papel como inibidores indirectos da entrada viral mediada pela gp39. Os inibidores da fusão, como a enfuvirtida e a T-20 (DP178, Fuzeon), visam diretamente o processo de fusão que envolve a gp41, uma proteína estreitamente associada à gp39 no envelope viral. A enfuvirtida interrompe a formação do complexo gp39-gp41, impedindo a fusão das membranas virais e celulares. O T-20, por outro lado, inibe a fusão mediada pela gp41 ligando-se a regiões específicas da proteína. Ambos os compostos inibem diretamente os eventos de fusão que a gp39 facilita durante a entrada viral.

O AMD-3100 (Plerixafor) é um antagonista do CXCR4, inibindo a interação do vírus com os co-receptores CXCR4. Esta ação interrompe as fases iniciais da entrada viral e o subsequente processo de fusão mediado pela gp39, classificando o AMD-3100 como um inibidor indireto da gp39. O UB-165, outro antagonista do CXCR4, segue um mecanismo semelhante, impedindo a interação do vírus com os co-receptores CXCR4 e inibindo as fases iniciais da entrada viral, incluindo a fusão mediada pela gp39. O GS-6207, um inibidor do capsídeo do VIH-1 e VIH-2, visa diretamente o capsídeo viral, afectando as fases iniciais do ciclo de vida viral. Embora a interação exacta com a gp39 não esteja totalmente elucidada, a interferência com a função do capsídeo pode perturbar várias etapas, afectando indiretamente os processos mediados pela gp39 durante a entrada e a fusão virais. Em conclusão, a classe de inibidores da gp39 do VIH-2 inclui uma série de compostos com mecanismos de ação diversos, que modulam direta ou indiretamente as etapas cruciais da entrada e fusão virais facilitadas pela gp39.