Os inibidores da HISPPD1 representam uma categoria especializada de compostos químicos concebidos para visar e impedir a atividade da HISPPD1, uma proteína activada em várias vias bioquímicas, incluindo as relacionadas com a sinalização do fosfatidilinositol e a proliferação celular. A procura de inibidores da HISPPD1 é motivada pelo potencial envolvimento da proteína em condições patológicas, em que a sua desregulação pode contribuir para a progressão da doença, particularmente em contextos como o cancro e as doenças inflamatórias. A fase inicial do desenvolvimento destes inibidores envolve a aplicação de técnicas de rastreio de alto rendimento (HTS). Estas permitem a identificação de moléculas capazes de se ligarem à HISPPD1, inibindo assim a sua atividade enzimática ou interferindo com a sua interação com outros componentes celulares. O objetivo da HTS é isolar compostos que possam reduzir específica e eficazmente a função da HISPPD1, fornecendo uma ferramenta para elucidar o papel da proteína nos processos celulares.
Após a identificação de compostos inibitórios promissores através da HTS, são realizados estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar estas moléculas com vista a uma potência e seletividade elevadas. Os estudos SAR envolvem modificações sistemáticas das estruturas químicas dos inibidores identificados, avaliando como essas alterações afectam a sua capacidade de inibir a HISPPD1. Este processo iterativo é crucial para melhorar a interação molecular entre os inibidores e a HISPPD1, assegurando que os compostos são eficazes na orientação específica para a HISPPD1 com efeitos mínimos fora do alvo. São utilizadas técnicas como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) para obter informações pormenorizadas sobre os modos de ligação dos inibidores, facilitando a conceção racional de inibidores mais eficazes. Além disso, são utilizados ensaios celulares para avaliar o impacto funcional destes inibidores num contexto biológico, confirmando a sua capacidade de modular a atividade da HISPPD1 em células vivas e elucidar os seus efeitos nos processos celulares regulados pela HISPPD1. Através de uma abordagem abrangente que combina síntese química direccionada, análise estrutural detalhada e validação funcional, os inibidores da HISPPD1 são meticulosamente desenvolvidos para modular a atividade da HISPPD1 com precisão.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da quinase que pode inibir não seletivamente a ligação do ATP às cinases, afectando assim possivelmente a atividade da HISPPD1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é um flavonoide que pode inibir uma vasta gama de cinases, afectando potencialmente o local de ligação ao ATP da HISPPD1. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
A 5-Iodotubercidina é um análogo da adenosina que actua como inibidor das adenosina quinases, que pode inibir a HISPPD1 ao competir com o ATP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que também pode inibir a HISPPD1 devido a semelhanças estruturais entre os domínios de ligação ATP da quinase. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K que poderia potencialmente inibir a HISPPD1 ligando-se à bolsa de ATP. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é uma isoflavona que inibe as proteínas tirosina quinases e pode afetar a HISPPD1 alterando a conformação do seu domínio quinase. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
A apigenina é uma flavona que é conhecida por inibir as proteínas cinases e pode ter impacto na atividade da HISPPD1 através da competição com o ATP. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor da via de sinalização Akt que pode ter efeitos fora do alvo na atividade da quinase HISPPD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da via da JNK que também pode inibir o HISPPD1 através da interferência do domínio da cinase. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAP quinase que pode afetar a HISPPD1 ao impedir a ligação ao ATP. |