HHV-4 LMP-1 Inibidores
Os inibidores comuns da LMP-1 do HHV-4 incluem, entre outros, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Partenolide CAS 20554-84-1, inibidor da ativação do NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, Wedelolactone CAS 524-12-9 e IMD 0354 CAS 978-62-1.
Os inibidores químicos da LMP-1 do HHV-4 têm como alvo vários componentes da via de sinalização NF-κB, um mediador crucial das actividades oncogénicas da proteína. Compostos como o Bay 11-7082, o Parthenolide, o JSH-23 e a Wedelolactone podem interromper a cascata de sinalização iniciada pela LMP-1. O Bay 11-7082 inibe diretamente a via do NF-κB, impedindo a ativação transcricional de genes que o LMP-1 normalmente induz. A partenolida também tem como alvo esta via, mas fá-lo inibindo a via do NF-κB mais ascendente, o que impede a manifestação dos efeitos subsequentes da LMP-1. O JSH-23 funciona bloqueando a translocaçao nuclear do NF-κB, impedindo-o assim de ativar genes alvo que contribuem para o papel da LMP-1 na transformação celular. Da mesma forma, a Wedelolactona inibe a IKK, uma quinase vital para a ativação do NF-κB, impedindo assim a capacidade da LMP-1 de promover a sobrevivência e a proliferação celular.
Outros inibidores químicos como IMD-0354, QNZ, BMS-345541, TPCA-1, PS-1145, MLN120B, sulforafano e andrographolide também desempenham um papel importante na inibição da LMP-1. O IMD-0354 tem como alvo específico a IKKβ, uma quinase chave dentro da via de sinalização NF-κB, para suprimir a atividade transcricional que a LMP-1 normalmente aumentaria. A QNZ é eficaz na inibição da ativação do NF-κB, que é essencial para a transformação mediada pela LMP-1. O BMS-345541 e o TPCA-1 inibem seletivamente a IKK, impedindo assim a ativação do NF-κB e a subsequente atividade funcional da LMP-1. O PS-1145 e o MLN120B são inibidores adicionais da IKK que impedem a ativação do NF-κB, levando à inibição da atividade oncogénica associada à LMP-1. Por último, o sulforafano e a andrographolide perturbam a sinalização NF-κB de que a LMP-1 depende para a sua função, inibindo assim eficazmente o papel da proteína na promoção de processos oncogénicos. Cada um desses produtos químicos visa pontos específicos dentro da via NF-κB para inibir a atividade funcional da LMP-1 do HHV-4.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O Bay 11-7082 inibe o NF-κB, um fator de transcrição que é regulado positivamente pelo HHV-4 LMP-1. Ao inibir o NF-κB, este composto impede a transcrição de genes a jusante que contribuem para os efeitos oncogénicos da LMP-1. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida inibe a via do NF-κB, que é essencial para a função transformadora do HHV-4 LMP-1. Esta perturbação leva à inibição da sinalização oncogénica mediada pela LMP-1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
O JSH-23 bloqueia a translocação nuclear do NF-κB, um passo fundamental na via de sinalização activada pelo HHV-4 LMP-1, inibindo assim funcionalmente a capacidade da proteína para promover a sobrevivência e a proliferação celular. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
A wedelolactona interrompe a via do NF-κB através da inibição da IKK, impedindo assim a ativação induzida pelo HHV-4 LMP-1 e conduzindo à sua inibição funcional. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
O IMD-0354 inibe especificamente a atividade da IKKβ na via de sinalização do NF-κB, suprimindo assim a atividade transcricional promovida pelo HHV-4 LMP-1. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
A QNZ inibe a ativação do NF-κB, que é necessária para a transformação das células mediada pela LMP-1 do HHV-4, levando assim à inibição funcional das actividades patogénicas da LMP-1. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
O BMS-345541 inibe seletivamente a IKK, uma quinase que é crítica para a ativação do NF-κB impulsionada pelo HHV-4 LMP-1, inibindo assim funcionalmente o LMP-1. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
O TPCA-1 é um inibidor da IKK-2, que está envolvida na via de sinalização do NF-κB. A inibição desta quinase anula a atividade do NF-κB induzida pelo HHV-4 LMP-1, resultando na inibição funcional do LMP-1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano é conhecido por inibir a sinalização da via NF-κB. Ao fazê-lo, contraria a sinalização promovida pelo HHV-4 LMP-1, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
A andrographolide interrompe a sinalização NF-κB, que é uma via crítica para a atividade da LMP-1 do HHV-4, inibindo assim funcionalmente os efeitos oncogénicos mediados pela LMP-1. | ||||||