Date published: 2025-10-10

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HHCM Inibidores

Os inibidores comuns da HHCM incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o regorafenib CAS 755037-03-7, o lenvatinib CAS 417716-92-8, o XL-184 de base livre CAS 849217-68-1 e o trametinib CAS 871700-17-3.

Os inibidores HHCM representam uma classe especializada de compostos concebidos para visar e inibir mecanismos enzimáticos ou moleculares específicos associados à via HHCM (Hypothetical Heterogeneous Catalytic Mechanism). O conceito de inibição, neste contexto, refere-se normalmente à capacidade de esses produtos químicos se ligarem a locais activados ou a regiões alostéricas de enzimas ou proteínas da via HHCM, alterando assim a função catalítica normal ou modulando a dinâmica estrutural das biomoléculas envolvidas. As interações moleculares exactas podem variar com base na estrutura do inibidor, que pode incluir ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas, forças de van der Waals e coordenação com cofactores metálicos, se aplicável. O processo de inibição resulta frequentemente na alteração de processos moleculares subsequentes, levando potencialmente a alterações na atividade dos centros catalíticos ou a uma diminuição na produção de intermediários de reação. A diversidade estrutural dos inibidores HHCM é ampla, abrangendo tanto pequenas moléculas orgânicas como agentes macromoleculares de maiores dimensões que foram concebidos ou desenhados para interferir com processos catalíticos específicos. Entre esses compostos, a seletividade para os seus alvos pode ser demonstrada através da complementaridade estrutural, em que o inibidor se encaixa precisamente numa bolsa de ligação ou interage com resíduos-chave da enzima ou do complexo molecular em questão. Além disso, o efeito inibitório pode variar entre mecanismos reversíveis e irreversíveis, dependendo da forma como o inibidor interage com o alvo. Os inibidores reversíveis formam tipicamente interações não covalentes, permitindo a dissociação em determinadas condições, enquanto os inibidores irreversíveis formam ligações covalentes, levando à desativação permanente da função catalítica. O estudo dos inibidores HHCM fornece informações valiosas sobre a bioquímica subjacente a processos catalíticos complexos e serve de plataforma para o desenvolvimento de agentes químicos mais refinados para estudar sistemas moleculares específicos.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib é um inibidor da cinase que tem como alvo a sinalização RAF/MEK/ERK, VEGFR e PDGFR.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

O regorafenib é um inibidor multi-quinase utilizado para afetar o CHC, visando a angiogénese e as vias oncogénicas.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

O lenvatinib é um inibidor da cinase multiobjectivo, eficaz no CHC, particularmente contra o VEGFR1-3, o FGFR1-4, o PDGFR alfa, o RET e o KIT.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

O cabozantinib, um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o MET, o VEGFR e o AXL, é utilizado para o CHC avançado.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

O trametinib, um inibidor da MEK, pode ser utilizado em terapias experimentais para o CHC.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

O everolimus é um inibidor do mTOR.

Oxaliplatin

61825-94-3sc-202270
sc-202270A
5 mg
25 mg
$110.00
$386.00
8
(1)

A oxaliplatina é por vezes utilizada em terapias combinadas para o CHC.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

O 5-FU é um agente utilizado no tratamento do cancro, incluindo o CHC.