Os inibidores HHCM representam uma classe especializada de compostos concebidos para visar e inibir mecanismos enzimáticos ou moleculares específicos associados à via HHCM (Hypothetical Heterogeneous Catalytic Mechanism). O conceito de inibição, neste contexto, refere-se normalmente à capacidade de esses produtos químicos se ligarem a locais activados ou a regiões alostéricas de enzimas ou proteínas da via HHCM, alterando assim a função catalítica normal ou modulando a dinâmica estrutural das biomoléculas envolvidas. As interações moleculares exactas podem variar com base na estrutura do inibidor, que pode incluir ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas, forças de van der Waals e coordenação com cofactores metálicos, se aplicável. O processo de inibição resulta frequentemente na alteração de processos moleculares subsequentes, levando potencialmente a alterações na atividade dos centros catalíticos ou a uma diminuição na produção de intermediários de reação. A diversidade estrutural dos inibidores HHCM é ampla, abrangendo tanto pequenas moléculas orgânicas como agentes macromoleculares de maiores dimensões que foram concebidos ou desenhados para interferir com processos catalíticos específicos. Entre esses compostos, a seletividade para os seus alvos pode ser demonstrada através da complementaridade estrutural, em que o inibidor se encaixa precisamente numa bolsa de ligação ou interage com resíduos-chave da enzima ou do complexo molecular em questão. Além disso, o efeito inibitório pode variar entre mecanismos reversíveis e irreversíveis, dependendo da forma como o inibidor interage com o alvo. Os inibidores reversíveis formam tipicamente interações não covalentes, permitindo a dissociação em determinadas condições, enquanto os inibidores irreversíveis formam ligações covalentes, levando à desativação permanente da função catalítica. O estudo dos inibidores HHCM fornece informações valiosas sobre a bioquímica subjacente a processos catalíticos complexos e serve de plataforma para o desenvolvimento de agentes químicos mais refinados para estudar sistemas moleculares específicos.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da cinase que tem como alvo a sinalização RAF/MEK/ERK, VEGFR e PDGFR. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor multi-quinase utilizado para afetar o CHC, visando a angiogénese e as vias oncogénicas. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
O lenvatinib é um inibidor da cinase multiobjectivo, eficaz no CHC, particularmente contra o VEGFR1-3, o FGFR1-4, o PDGFR alfa, o RET e o KIT. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O cabozantinib, um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o MET, o VEGFR e o AXL, é utilizado para o CHC avançado. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib, um inibidor da MEK, pode ser utilizado em terapias experimentais para o CHC. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor do mTOR. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
A oxaliplatina é por vezes utilizada em terapias combinadas para o CHC. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-FU é um agente utilizado no tratamento do cancro, incluindo o CHC. |