Os activadores HH são uma classe de compostos químicos concebidos para aumentar a atividade da via de sinalização Hedgehog (HH). A via Hedgehog é um regulador-chave dos processos de desenvolvimento e está envolvida no controlo do crescimento celular, na especialização celular e na modelação de vários tecidos. A sinalização HH é iniciada quando as proteínas Hedgehog se ligam ao seu recetor Patched (PTCH), levando à ativação da proteína transdutora de sinal Smoothened (SMO). Os activadores desta via podem funcionar ligando-se e activando diretamente a SMO, inibindo o efeito repressivo da PTCH sobre a SMO ou modulando o processamento pós-traducional dos factores de transcrição GLI, os efectores a jusante da sinalização HH. Esses activadores promoveriam a transcrição de genes-alvo do HH, assegurando a acumulação de GLI no núcleo e aumentando a sua atividade de ligação ao ADN.
Para investigar os efeitos dos activadores HH, os investigadores utilizariam uma série de técnicas in vitro e in vivo. Podem ser utilizados ensaios bioquímicos para medir a atividade dos componentes da via HH, tais como os níveis de GLI na sua forma ativa. Estes ensaios podem incluir sistemas de luciferase em que a expressão da luciferase é induzida por elementos que respondem à HH. Além disso, a afinidade de ligação dos activadores ao SMO pode ser determinada utilizando ensaios de ligação de ligandos, que podem envolver compostos radiomarcados ou moléculas marcadas com fluorescência. Em células em cultura, a localização da GLI poderia ser estudada utilizando imunocitoquímica para monitorizar a sua translocação para o núcleo após a ativação da via HH. Em organismos modelo, como a Drosophila melanogaster ou os ratos, podem ser utilizadas abordagens genéticas para introduzir mutações que sensibilizem a via HH para a ativação, ou podem ser utilizados genes repórter para visualizar a atividade da via em vários tecidos. Ao estudar as consequências fenotípicas da ativação da via HH, o papel destes activadores na regulação dos processos de desenvolvimento e da sinalização celular poderia ser elucidado sem referência às suas potenciais utilizações em contextos de doença ou como candidatos a medicamentos.
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