Os inibidores dos marcadores do carcinoma hepatocelular não têm como alvo um marcador específico, mas sim uma série de alvos envolvidos no crescimento e na progressão do CHC. Estes inibidores funcionam normalmente através da interrupção das vias de sinalização críticas para a sobrevivência das células tumorais, angiogénese e metástases. Conseguem-no ligando-se aos locais activos das enzimas ou aos domínios de ligação aos receptores, impedindo a subsequente ativação das vias a jusante. A inibição destas vias resulta na redução da proliferação de células tumorais, na diminuição da angiogénese e na indução de apoptose ou paragem do ciclo celular no microambiente tumoral. Os inibidores químicos acima enumerados abrangem uma variedade de inibidores de cinase de pequenas moléculas, concebidos para visar os locais de ligação ao ATP ou outros domínios críticos nas suas proteínas alvo. Ao ligarem-se competitivamente a estes locais, impedem os eventos de fosforilação necessários para a transdução de sinal. Outros inibidores, como os inibidores do proteassoma, induzem a morte celular através da acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas no interior da célula, conduzindo ao stress celular e à apoptose. O ponto em comum entre estes inibidores é a sua capacidade de interferir com os processos que se encontram sobre-regulados no CHC, tais como a sinalização celular anormal, o aumento da angiogénese e a evasão da apoptose. Estas substâncias químicas variam na sua especificidade e na amplitude do seu perfil alvo, resultando frequentemente na inibição de várias vias em simultâneo. Esta abordagem multi-alvo reflecte a complexidade da patogénese do cancro, em especial no CHC, em que as vias de sinalização redundantes contribuem frequentemente para a doença.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas tirosina-quinases, como o VEGFR e o PDGFR, e Raf-quinases envolvidas nos processos de sinalização celular e angiogénese no CHC. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Tem como alvo várias proteínas quinases, incluindo VEGFR, TIE2, PDGFR e FGFR, que estão envolvidas na angiogénese tumoral e na oncogénese do CHC. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibe VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR alfa, RET e KIT, afectando a angiogénese e a proliferação celular no CHC. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Tem como alvos o MET, o VEGFR e o AXL, que estão implicados no crescimento tumoral, na angiogénese e nas metástases no CHC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Actua como um inibidor do mTOR, suprimindo o crescimento e a proliferação celular no CHC. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Semelhante ao sirolimus, inibe a sinalização mTOR, que está envolvida no crescimento e sobrevivência das células do CHC. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe as cinases da família Src e c-KIT, que estão envolvidas na progressão e metástase do CHC. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Tem como alvo as cinases BCR-ABL, PDGFR e c-KIT, afectando a proliferação celular e a angiogénese. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo PDGFR e VEGFR, reduzindo a angiogénese no CHC. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe o VEGFR, o PDGFR e o KIT, levando à diminuição do crescimento tumoral e da vascularização no CHC. |