Date published: 2025-10-10

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Hepatocellular Carcinoma Marker Inibidores

Os inibidores comuns dos marcadores do carcinoma hepatocelular incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o regorafenib CAS 755037-03-7, o lenvatinib CAS 417716-92-8, o XL-184 de base livre CAS 849217-68-1 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores dos marcadores do carcinoma hepatocelular não têm como alvo um marcador específico, mas sim uma série de alvos envolvidos no crescimento e na progressão do CHC. Estes inibidores funcionam normalmente através da interrupção das vias de sinalização críticas para a sobrevivência das células tumorais, angiogénese e metástases. Conseguem-no ligando-se aos locais activos das enzimas ou aos domínios de ligação aos receptores, impedindo a subsequente ativação das vias a jusante. A inibição destas vias resulta na redução da proliferação de células tumorais, na diminuição da angiogénese e na indução de apoptose ou paragem do ciclo celular no microambiente tumoral. Os inibidores químicos acima enumerados abrangem uma variedade de inibidores de cinase de pequenas moléculas, concebidos para visar os locais de ligação ao ATP ou outros domínios críticos nas suas proteínas alvo. Ao ligarem-se competitivamente a estes locais, impedem os eventos de fosforilação necessários para a transdução de sinal. Outros inibidores, como os inibidores do proteassoma, induzem a morte celular através da acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas no interior da célula, conduzindo ao stress celular e à apoptose. O ponto em comum entre estes inibidores é a sua capacidade de interferir com os processos que se encontram sobre-regulados no CHC, tais como a sinalização celular anormal, o aumento da angiogénese e a evasão da apoptose. Estas substâncias químicas variam na sua especificidade e na amplitude do seu perfil alvo, resultando frequentemente na inibição de várias vias em simultâneo. Esta abordagem multi-alvo reflecte a complexidade da patogénese do cancro, em especial no CHC, em que as vias de sinalização redundantes contribuem frequentemente para a doença.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas tirosina-quinases, como o VEGFR e o PDGFR, e Raf-quinases envolvidas nos processos de sinalização celular e angiogénese no CHC.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Tem como alvo várias proteínas quinases, incluindo VEGFR, TIE2, PDGFR e FGFR, que estão envolvidas na angiogénese tumoral e na oncogénese do CHC.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inibe VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR alfa, RET e KIT, afectando a angiogénese e a proliferação celular no CHC.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Tem como alvos o MET, o VEGFR e o AXL, que estão implicados no crescimento tumoral, na angiogénese e nas metástases no CHC.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Actua como um inibidor do mTOR, suprimindo o crescimento e a proliferação celular no CHC.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Semelhante ao sirolimus, inibe a sinalização mTOR, que está envolvida no crescimento e sobrevivência das células do CHC.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibe as cinases da família Src e c-KIT, que estão envolvidas na progressão e metástase do CHC.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Tem como alvo as cinases BCR-ABL, PDGFR e c-KIT, afectando a proliferação celular e a angiogénese.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo PDGFR e VEGFR, reduzindo a angiogénese no CHC.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibe o VEGFR, o PDGFR e o KIT, levando à diminuição do crescimento tumoral e da vascularização no CHC.