Hep B preS1 Inibidores

Os inibidores comuns da Hep B preS1 incluem, entre outros, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, a nitazoxanida CAS 55981-09-4, o tenofovir CAS 147127-20-6, o entecavir mono-hidratado CAS 209216-23-9 e o itraconazol CAS 84625-61-6.

A região preS1 do vírus da hepatite B (HBV) é um componente crítico da capacidade do vírus para infetar as células hospedeiras, o que a torna um alvo da investigação imunológica. A região preS1 facilita a ligação do vírus ao polipeptídeo co-transportador de taurocolato de sódio (NTCP) nos hepatócitos, iniciando a infeção. Embora os inibidores directos da região preS1 não estejam bem estabelecidos, vários produtos químicos têm a capacidade de atuar como inibidores indirectos, interrompendo várias fases do ciclo de vida do VHB e, por extensão, a funcionalidade da região preS1. Compostos como a ciclosporina A podem inibir o próprio recetor NTCP, bloqueando a entrada do VHB nas células. Os antivíricos que visam a transcrição reversa, como o tenofovir e o entecavir, podem também impedir os processos a jusante da ligação preS1, impedindo o vírus de estabelecer uma infeção produtiva.

Outros inibidores especulativos incluem o Itraconazol, que poderia alterar a integridade do envelope viral, e agentes como a Ribavirina, que aumentam as taxas de mutação viral, conduzindo a partículas virais inviáveis. A Amantadina e a Rimantadina, conhecidas por interferirem com o desacoplamento viral, afectam a libertação do VHB no citoplasma, enquanto os inibidores da protease, como o Nelfinavir, podem perturbar o processamento de proteínas virais cruciais para a replicação. A utilização destes produtos químicos como inibidores indirectos da região preS1 exigiria uma investigação aprofundada, uma vez que os seus mecanismos de ação primários não estão explicitamente adaptados ao HBV.