Os activadores hDcp2 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para aumentar a atividade funcional da enzima humana Dcp2, que é codificada pelo gene NUDT16. Esta enzima desempenha um papel crucial na regulação da degradação do ARNm, um processo fundamental no controlo pós-transcricional da expressão genética. Ao remover a estrutura 5' cap do mRNA, a hDcp2 marca o transcrito para degradação, influenciando assim o turnover do mRNA e, consequentemente, afectando os níveis de síntese proteica na célula. Os activadores da hDcp2 funcionam estabilizando a enzima, aumentando a sua afinidade pela estrutura da capa do ARNm ou facilitando a atividade catalítica necessária para a hidrólise da capa. Alguns compostos podem imitar os substratos ou cofactores naturais da enzima, promovendo assim a sua atividade, enquanto outros podem ligar-se a sítios alostéricos, induzindo alterações conformacionais que conduzem a um aumento da eficiência catalítica. Estes activadores químicos não são meros potenciadores indirectos de vias metabólicas gerais, mas são específicos do mecanismo de ação da hDcp2, assegurando a regulação precisa da expressão genética através da estabilidade do mRNA.
Os mecanismos de ativação bioquímica utilizados pelos activadores da hDcp2 são diversos e complexos. Certos activadores podem interagir diretamente com o sítio ativo da enzima, promovendo a reação de descapsidação. Isto pode resultar num turnover acelerado dos mRNAs, modulando eficazmente os padrões de expressão genética em resposta a estímulos celulares. Outras podem atuar alterando a interação entre a hDcp2 e os seus coactivadores ou proteínas reguladoras, o que pode modular indiretamente a atividade da enzima. Por exemplo, algumas moléculas podem perturbar as interacções inibitórias, permitindo que a hDcp2 aceda mais facilmente aos seus substratos, ou podem facilitar a formação do complexo hDcp2 com outras proteínas envolvidas na descaptação do ARNm, como a hDcp1, aumentando a atividade global de descaptação. É importante notar que estes activadores não aumentam necessariamente a expressão do gene NUDT16 ou a abundância da proteína hDcp2; em vez disso, aumentam a atividade funcional da enzima através de interacções químicas a nível molecular. Este modo de ação diferenciado posiciona os activadores hDcp2 como ferramentas para dissecar as complexas redes reguladoras que governam a estabilidade do mRNA e a expressão genética.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA. A fosforilação da PKA pode aumentar a atividade da hDcp2, promovendo processos celulares que conduzem à descaptação do ARNm. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar a quinase dependente de calmodulina, o que pode aumentar a atividade da hDcp2 ao influenciar a maquinaria de descapsidação. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC tem sido implicada na regulação da descapacitação através de eventos de fosforilação que podem aumentar a atividade da hDcp2. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas celulares, o que poderia aumentar a atividade da hDcp2 através da modulação das proteínas que interagem com o complexo de descapsidação. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram inibe a fosfodiesterase 4 (PDE4), levando a um aumento dos níveis de AMPc, que pode ativar a PKA e, subsequentemente, pode aumentar a atividade da hDcp2 através da fosforilação das proteínas de descapacitação associadas. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor da PP1 e da PP2A, tal como o ácido ocadaico, e pode aumentar a fosforilação na célula, aumentando potencialmente a atividade da hDcp2 ao alterar o estado de fosforilação das proteínas que regulam a descaptação do ARNm. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é uma catequina presente no chá verde com atividade inibidora da cinase. Pode melhorar a função da hDcp2 através da inibição de cinases que regulam negativamente a maquinaria de descapsidação. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro; pode aumentar seletivamente a atividade da hDcp2 através da inibição de cinases que competem ou regulam negativamente o papel da hDcp2 na descapsidação do ARNm. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato pode ativar a esfingosina quinase, influenciando potencialmente as vias de sinalização que convergem para o processo de descaptação do ARNm, reforçando indiretamente a função da hDcp2. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que ativa as proteínas quinases activadas pelo stress. Esta ativação pode aumentar indiretamente a atividade do hDcp2 ao afetar as vias que controlam a estabilidade e a renovação do mRNA. |