Date published: 2025-9-12

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hDcp2 Ativadores

Os activadores comuns de hDcp2 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 e Rolipram CAS 61413-54-5.

Os activadores hDcp2 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para aumentar a atividade funcional da enzima humana Dcp2, que é codificada pelo gene NUDT16. Esta enzima desempenha um papel crucial na regulação da degradação do ARNm, um processo fundamental no controlo pós-transcricional da expressão genética. Ao remover a estrutura 5' cap do mRNA, a hDcp2 marca o transcrito para degradação, influenciando assim o turnover do mRNA e, consequentemente, afectando os níveis de síntese proteica na célula. Os activadores da hDcp2 funcionam estabilizando a enzima, aumentando a sua afinidade pela estrutura da capa do ARNm ou facilitando a atividade catalítica necessária para a hidrólise da capa. Alguns compostos podem imitar os substratos ou cofactores naturais da enzima, promovendo assim a sua atividade, enquanto outros podem ligar-se a sítios alostéricos, induzindo alterações conformacionais que conduzem a um aumento da eficiência catalítica. Estes activadores químicos não são meros potenciadores indirectos de vias metabólicas gerais, mas são específicos do mecanismo de ação da hDcp2, assegurando a regulação precisa da expressão genética através da estabilidade do mRNA.

Os mecanismos de ativação bioquímica utilizados pelos activadores da hDcp2 são diversos e complexos. Certos activadores podem interagir diretamente com o sítio ativo da enzima, promovendo a reação de descapsidação. Isto pode resultar num turnover acelerado dos mRNAs, modulando eficazmente os padrões de expressão genética em resposta a estímulos celulares. Outras podem atuar alterando a interação entre a hDcp2 e os seus coactivadores ou proteínas reguladoras, o que pode modular indiretamente a atividade da enzima. Por exemplo, algumas moléculas podem perturbar as interacções inibitórias, permitindo que a hDcp2 aceda mais facilmente aos seus substratos, ou podem facilitar a formação do complexo hDcp2 com outras proteínas envolvidas na descaptação do ARNm, como a hDcp1, aumentando a atividade global de descaptação. É importante notar que estes activadores não aumentam necessariamente a expressão do gene NUDT16 ou a abundância da proteína hDcp2; em vez disso, aumentam a atividade funcional da enzima através de interacções químicas a nível molecular. Este modo de ação diferenciado posiciona os activadores hDcp2 como ferramentas para dissecar as complexas redes reguladoras que governam a estabilidade do mRNA e a expressão genética.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA. A fosforilação da PKA pode aumentar a atividade da hDcp2, promovendo processos celulares que conduzem à descaptação do ARNm.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar a quinase dependente de calmodulina, o que pode aumentar a atividade da hDcp2 ao influenciar a maquinaria de descapsidação.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC tem sido implicada na regulação da descapacitação através de eventos de fosforilação que podem aumentar a atividade da hDcp2.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas celulares, o que poderia aumentar a atividade da hDcp2 através da modulação das proteínas que interagem com o complexo de descapsidação.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

O rolipram inibe a fosfodiesterase 4 (PDE4), levando a um aumento dos níveis de AMPc, que pode ativar a PKA e, subsequentemente, pode aumentar a atividade da hDcp2 através da fosforilação das proteínas de descapacitação associadas.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

A calicilina A é um inibidor da PP1 e da PP2A, tal como o ácido ocadaico, e pode aumentar a fosforilação na célula, aumentando potencialmente a atividade da hDcp2 ao alterar o estado de fosforilação das proteínas que regulam a descaptação do ARNm.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

A EGCG é uma catequina presente no chá verde com atividade inibidora da cinase. Pode melhorar a função da hDcp2 através da inibição de cinases que regulam negativamente a maquinaria de descapsidação.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro; pode aumentar seletivamente a atividade da hDcp2 através da inibição de cinases que competem ou regulam negativamente o papel da hDcp2 na descapsidação do ARNm.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

A esfingosina-1-fosfato pode ativar a esfingosina quinase, influenciando potencialmente as vias de sinalização que convergem para o processo de descaptação do ARNm, reforçando indiretamente a função da hDcp2.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que ativa as proteínas quinases activadas pelo stress. Esta ativação pode aumentar indiretamente a atividade do hDcp2 ao afetar as vias que controlam a estabilidade e a renovação do mRNA.