hamartin Ativadores
Os activadores comuns da hamartina incluem, entre outros, o Ridaforolimus CAS 572924-54-0, N-etil-N'-[4-[5,6,7,8-tetrahidro-4-[(3S)-3-metil-4-morfolinil]-7-(3-oxetanil)pirido[3, 4-d]pirimidin-2-il]fenil]ureia CAS 1207360-89-1, Palomid 529 CAS 914913-88-5, KU 0063794 CAS 938440-64-3 e MHY1485 CAS 326914-06-1.
A classe emergente de activadores da hamartina engloba uma gama diversificada de compostos concebidos para estimular seletivamente a ativação da hamartina, um componente crítico da via de sinalização do complexo da esclerose tuberosa (TSC). Entre estes activadores contam-se compostos como a rapamicina, o temsirolimus, o GDC-0349, o Torin 2, o Palomid 529, o Sapanisertib, o INK-128, o KU-0063794, o MHY1485 e o WYE-687, cada um dos quais influencia a hamartina através de interacções específicas na via mTOR. A rapamicina, por exemplo, ativa indiretamente a hamartina através da inibição da via mTOR. A sua inibição da mTOR evita eventos de fosforilação a jusante, libertando feedback negativo sobre a hamartina e facilitando a sua ativação. Do mesmo modo, o Temsirolimus, um inibidor seletivo do mTORC1, interrompe a sinalização do mTORC1, levando à ativação do hamartin. O GDC-0349, o Torin 2, o Palomid 529, o Sapanisertib, o INK-128, o KU-0063794, o MHY1485 e o WYE-687 seguem o exemplo, modulando o mTORC1 e o mTORC2, proporcionando uma abordagem abrangente à ativação da hamartina.
Estes activadores oferecem informações valiosas sobre a intrincada regulação da via mTOR e o seu impacto na atividade da hamartina. As influências específicas destes compostos na ativação da hamartina através de vias de sinalização bem definidas fornecem uma base para uma maior exploração da natureza dinâmica das redes de sinalização celular e das suas implicações em vários contextos fisiológicos e patológicos. O conjunto diversificado de activadores da hamartina apresenta uma compreensão matizada dos seus potenciais papéis na modulação das respostas celulares, realçando a sua importância na intrincada tapeçaria das vias de transdução de sinal.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
O ridaforolimus, um inibidor do mTOR, ativa indiretamente a hamartina ao interromper a via do mTOR. A inibição da mTOR impede a fosforilação de efetores a jusante, aliviando o feedback negativo sobre a hamartina e levando à sua ativação. Este composto oferece uma abordagem específica para modular a atividade da hamartina no contexto da regulação da sinalização mTOR. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | $480.00 | ||
Também designado por GDC-0349, este composto é um inibidor de mTORC1, que ativa indiretamente a hamartina ao perturbar o complexo mTORC1. A inibição do mTORC1 impede os eventos de fosforilação a jusante, libertando o feedback negativo sobre a hamartina e promovendo a sua ativação. O GDC-0349 apresenta uma abordagem específica para modular a atividade da hamartina no âmbito da via de sinalização mTORC1. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
O Palomid 529, um inibidor de mTORC1 e mTORC2, ativa indiretamente a hamartina ao perturbar ambos os complexos mTOR. A inibição do mTORC1 e do mTORC2 impede os eventos de fosforilação a jusante, libertando o feedback negativo sobre a hamartina e promovendo a sua ativação. O Palomid 529 oferece um meio abrangente de modular a hamartina no âmbito da via de sinalização mTOR. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
O KU-0063794, um inibidor de mTOR competitivo por ATP, ativa indiretamente a hamartina ao perturbar o complexo mTORC1. A inibição do mTORC1 impede os eventos de fosforilação a jusante, aliviando o feedback negativo sobre a hamartina e levando à sua ativação. O KU-0063794 fornece um meio específico para modular a hamartina no âmbito da via de sinalização mTORC1. | ||||||
MHY1485 | 326914-06-1 | sc-507522 | 10 mg | $140.00 | ||
O MHY1485, um ativador de mTOR, influencia diretamente a hamartina ao promover a ativação de mTORC1. Este composto estimula a sinalização mTORC1, levando a eventos de fosforilação a jusante e feedback positivo sobre a hamartina, resultando, em última análise, na sua ativação. O MHY1485 oferece uma abordagem activadora única para modular a hamartina no âmbito da via mTOR. | ||||||
WYE-687 | 1062161-90-3 | sc-364653 sc-364653A | 10 mg 50 mg | $235.00 $992.00 | ||
O WYE-687, um inibidor da mTOR, ativa indiretamente a hamartina ao perturbar o complexo mTORC1. A inibição do mTORC1 impede os eventos de fosforilação a jusante, aliviando o feedback negativo sobre a hamartina e levando à sua ativação. O WYE-687 fornece uma abordagem focada na modulação da hamartina no contexto da sinalização mTORC1. | ||||||