HACE1 Inibidores
Os inibidores comuns de HACE1 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o sorafenib CAS 284461-73-0, o gefitinib CAS 184475-35-2 e o bortezomib CAS 179324-69-7.
Os inibidores de HACE1, tal como acima descrito, abrangem uma gama de compostos que influenciam as vias e os processos de sinalização celular em que o HACE1 desempenha um papel regulador. Estes inibidores não visam diretamente o HACE1, mas modulam as vias e os processos em que o HACE1 está envolvido, afectando assim indiretamente a sua função. A maioria destes compostos são inibidores da cinase que visam vários pontos em vias de sinalização críticas, como a via do EGFR, a via RAS/RAF/MEK/ERK e a via mTOR. Por exemplo, o Erlotinib e o Gefitinib, ambos inibidores do EGFR, afectam a via de sinalização do EGFR, onde se sabe que o HACE1 está envolvido na ubiquitinação do EGFR. Ao inibir o EGFR, estes compostos alteram indiretamente a dinâmica de ubiquitinação do EGFR, o que pode influenciar o papel regulador do HACE1. Do mesmo modo, compostos como o sorafenib e o dabrafenib têm como alvo a via RAS/RAF/MEK/ERK, em que a atividade da E3 ligase do HACE1 desempenha um papel na regulação dos componentes da via através da ubiquitinação. A inibição das principais cinases desta via pode, por conseguinte, modular indiretamente a função do HACE1.
Outro grupo importante dentro desta classe inclui os inibidores de mTOR, como a rapamicina, o temsirolimus e o everolimus. Estes compostos interrompem a via de sinalização mTOR, que é vital para o crescimento e a sobrevivência das células. O HACE1 está implicado nas respostas ao stress celular e a modulação da sinalização mTOR pode influenciar indiretamente a atividade do HACE1 nestas respostas. Além disso, os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, representam uma abordagem diferente, em que a alteração das vias de degradação proteasomal afecta a função do HACE1 na ubiquitinação e degradação das proteínas. Em resumo, os inibidores do HACE1 consistem em compostos que influenciam indiretamente a atividade do HACE1, visando várias vias e processos de sinalização celular em que o HACE1 tem um papel regulador. Estes inibidores, através da sua ação em diferentes cinases e mecanismos celulares, modulam a dinâmica das vias e processos, influenciando assim indiretamente a função do HACE1.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que impede a via de sinalização do EGFR. O HACE1 tem sido implicado na ubiquitinação do EGFR, pelo que a inibição do EGFR pelo Erlotinib pode levar a uma alteração da dinâmica de ubiquitinação do EGFR e afetar indiretamente o papel do HACE1 neste processo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, que interrompe a via de sinalização do mTOR. Esta via é essencial para o crescimento e a sobrevivência das células. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode levar a alterações nas respostas ao stress celular, influenciando potencialmente a atividade do HACE1 na regulação do stress celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase, que visa particularmente as quinases RAF na via RAS/RAF/MEK/ERK. Uma vez que o HACE1 está envolvido na regulação desta via através da sua atividade de E3 ligase, a ação do sorafenib pode influenciar indiretamente o papel regulador do HACE1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é outro inibidor do EGFR, semelhante ao Erlotinib. Bloqueia a tirosina quinase do EGFR, o que pode afetar indiretamente a participação do HACE1 na ubiquitinação e degradação do EGFR, alterando a sinalização a jusante. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Embora não vise diretamente o HACE1, altera as vias de degradação proteasomal em que o HACE1 pode estar envolvido, afectando assim potencialmente a função do HACE1 na ubiquitinação e degradação de proteínas. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib é um inibidor da MEK, que tem como alvo a MEK1/2 na via RAS/RAF/MEK/ERK. A sua ação pode influenciar indiretamente o papel regulador do HACE1 nesta via, uma vez que o HACE1 está envolvido na ubiquitinação relacionada com esta cascata de sinalização. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é outro inibidor do mTOR. Ao impedir a sinalização mTOR, pode modular indiretamente a atividade do HACE1, particularmente nas respostas celulares ao stress e aos sinais de sobrevivência. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor seletivo da MEK1/2, que afecta a via RAS/RAF/MEK/ERK. O envolvimento do HACE1 nesta via através da sua atividade de E3 ligase pode ser indiretamente influenciado pela ação do trametinib. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991 é um inibidor da CDK4/6, que afecta a progressão do ciclo celular. O HACE1, envolvido na regulação do ciclo celular através de processos de ubiquitinação, pode ser indiretamente influenciado pela dinâmica alterada do ciclo celular devido ao Palbociclib. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
O cobimetinib é um inibidor da MEK que tem como alvo a MEK1/2 na via RAS/RAF/MEK/ERK. Pode afetar indiretamente a função do HACE1 na ubiquitinação e na regulação desta via. | ||||||