H2-Q10 Inibidores
Os inibidores comuns da H2-Q10 incluem, entre outros, a Brefeldina A CAS 20350-15-6, a Monensina A CAS 17090-79-8, a Cloroquina CAS 54-05-7, a Curcumina CAS 458-37-7 e a Colchicina CAS 64-86-8.
Os inibidores químicos da H2-Q10 podem interferir com vários processos celulares essenciais para a sua função na apresentação de antigénios. A brefeldina A perturba o transportam de proteínas ao inibir o fator de ADP-ribosilação necessário para o tráfico vesicular entre o retículo endoplasmático e o aparelho de Golgi. Esta ação pode impedir a maturação e a localização adequadas do H2-Q10. Do mesmo modo, a monensina, enquanto ionóforo, perturba o equilíbrio entre o sódio e o cálcio no interior das células, o que pode também afetar as vias endossómicas e lisossómicas, cruciais para o carregamento do péptido H2-Q10. Tanto a cloroquina como a curcumina actuam elevando o pH nos endossomas e lisossomas, que são ambientes onde o H2-Q10 se liga normalmente aos antigénios. O pH elevado pode dificultar o processamento de antigénios, indispensável para o papel da H2-Q10.
Afectando ainda mais a H2-Q10, a colchicina tem como alvo o citoesqueleto, ligando-se à tubulina e impedindo a sua polimerização. Esta ação pode perturbar as funções do citoesqueleto, incluindo o transporte e a apresentação de antigénios pela H2-Q10. Inibidores como a Bafilomicina A1 e a Concanamicina A têm como alvo específico a H+-ATPase do tipo vacuolar, impedindo a acidificação de organelos como os endossomas e os lisossomas, que é vital para o processamento de antigénios pela H2-Q10. A inibição da síntese proteica é outra estratégia utilizada pelo Emetine, que bloqueia o movimento ribossómico ao longo do ARNm, impedindo potencialmente a produção de H2-Q10 e dos péptidos que este apresenta. A proteólise, necessária para a geração de peptídeos para apresentação pelo H2-Q10, pode ser inibida pela Leupeptina, que tem como alvo cisteína e serina proteases, e por inibidores do proteassoma, como MG-132, Lactacistina e Epoxomicina. Estes inibidores impedem coletivamente a degradação das proteínas em péptidos adequados para o carregamento de H2-Q10, inibindo eficazmente a sua função de apresentação de antigénios.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
A brefeldina A inibe o fator de ribosilação do ADP (ARF), que é essencial para o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi. Como o H2-Q10 está envolvido na apresentação de antigénios, a perturbação do transporte de proteínas pode inibir a função do H2-Q10, impedindo a sua localização e maturação adequadas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
A monensina actua como um ionóforo que perturba o pH intracelular e o equilíbrio sódio/cálcio. Esta perturbação pode prejudicar o sistema endossomal/lisossomal, que é crucial para o carregamento de péptidos na H2-Q10, inibindo assim funcionalmente o papel da H2-Q10 na apresentação de antigénios. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta o pH dos endossomas e lisossomas. Como a H2-Q10 necessita do ambiente ácido destes organelos para a ligação e apresentação de antigénios, a sua função é inibida pela cloroquina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Foi demonstrado que a curcumina perturba a via endossomal/lisossomal alterando o pH, o que pode inibir a função do H2-Q10 no processamento e apresentação de antigénios. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $100.00 $321.00 $2289.00 $4484.00 $18207.00 $34749.00 | 3 | |
A colchicina liga-se à tubulina e inibe a sua polimerização, afectando as funções do citoesqueleto. Como o citoesqueleto é importante para o transporte e a apresentação de antigénios pelo H2-Q10, a sua função é inibida pela colchicina. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar. Ao inibir esta bomba, impede a acidificação de organelos como os endossomas e os lisossomas, que é necessária para o processamento de antigénios para apresentação por H2-Q10. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $440.00 $900.00 $1400.00 $2502.00 | ||
A emetina inibe a síntese proteica ao bloquear o movimento do ribossoma ao longo do ARNm. Isto pode inibir a síntese do próprio H2-Q10 e dos péptidos que este apresenta, inibindo funcionalmente o seu papel na apresentação de antigénios. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $66.00 $167.00 $673.00 $2601.00 | 109 | |
A Concanamicina A é outro inibidor da H+-ATPase do tipo vacuolar, tal como a Bafilomicina A1, e inibiria a função da H2-Q10 ao impedir a acidificação necessária dos compartimentos intracelulares para o processamento de antigénios. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $73.00 $148.00 $316.00 $499.00 $1427.00 $101.00 | 19 | |
A leupeptina inibe as proteases cisteína e serina, que estão envolvidas no processamento de antigénios para apresentação pelo H2-Q10. Ao inibir estas proteases, a leupeptina pode impedir o carregamento adequado do péptido no H2-Q10. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação das proteínas em péptidos, que são necessários para serem carregados no H2-Q10 para a apresentação de antigénios, inibindo assim a sua função. | ||||||