H2-M3 Inibidores
Os inibidores H2-M3 comuns incluem, entre outros, o cloreto de benzetónio CAS 121-54-0, a clorexidina CAS 55-56-1, o ácido fusídico CAS 6990-06-3, a rifampicina CAS 13292-46-1 e a novobiocina CAS 303-81-1.
Os inibidores químicos da H2-M3 podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos, cada um deles distinto, mas convergindo para o resultado comum da inibição funcional da proteína. O cloreto de benzetónio, por exemplo, impede diretamente a H2-M3 bloqueando a sua capacidade de ligação com péptidos formilados, que são cruciais para o papel da proteína na resposta imunitária. Da mesma forma, a clorexidina exerce o seu efeito ao comprometer as membranas celulares bacterianas, reduzindo assim o conjunto de péptidos formilados necessários para a função do H2-M3. Esta redução é também observada com a oxitetraciclina, que se liga à subunidade ribossómica 30S bacteriana, inibindo a síntese proteica, incluindo a dos péptidos formilados que servem de fixadores para o H2-M3. O ácido fusídico segue uma via paralela, impedindo a saída do fator de alongamento G do ribossoma, o que leva a uma diminuição da síntese destes péptidos.
Outros produtos químicos, como a rifampicina, a novobiocina e o ácido nalidíxico, têm como alvo a maquinaria genética das bactérias, com a rifampicina a ligar-se à RNA polimerase para inibir a síntese de RNA, e a novobiocina e o ácido nalidíxico a inibir a DNA girase bacteriana, que é essencial para a replicação do DNA. A consequente redução da viabilidade bacteriana provocada por essas acções leva a uma diminuição da produção de péptidos formilados e, portanto, à inibição funcional de H2-M3. A nitrofurantoína e o metronidazol causam danos no ADN bacteriano, o que reduz de forma semelhante a síntese de péptidos formilados. A mupirocina inibe seletivamente a isoleucil-tRNA sintetase bacteriana, diminuindo novamente a disponibilidade de péptidos formilados para o H2-M3. Por último, a vancomicina e a daptomicina perturbam a síntese da parede celular bacteriana e a integridade da membrana celular, respetivamente, contribuindo ainda mais para a reduzida quantidade de péptidos formilados que são essenciais para que o H2-M3 desempenhe a sua função de apresentação de antigénios. Entre esses inibidores químicos, cada um, através dos seus modos de ação únicos sobre a viabilidade bacteriana e a síntese de péptidos, converge para o objetivo comum de inibir funcionalmente o H2-M3.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzethonium chloride | 121-54-0 | sc-239299 sc-239299A | 100 g 250 g | $53.00 $105.00 | 1 | |
O cloreto de benzetónio inibe a H2-M3 ao interferir com a capacidade da proteína de se ligar a péptidos formilados derivados de bactérias, um passo crucial no mecanismo de resposta imunitária em que a H2-M3 está envolvida. A ação desta substância química sobre a H2-M3 prejudica a apresentação destes péptidos às células T. | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 1 g | $101.00 | 3 | |
A clorexidina liga-se às membranas das células bacterianas, causando a fuga de componentes intracelulares. Ao reduzir a viabilidade bacteriana, diminui indiretamente o conjunto de péptidos formilados disponíveis para ligação e apresentação por H2-M3, inibindo funcionalmente a capacidade da proteína para apresentar antigénios para reconhecimento imunitário. | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | $292.00 | ||
O ácido fusídico inibe a síntese proteica bacteriana, impedindo a saída do fator de alongamento G (EF-G) do ribossoma. Ao reduzir a viabilidade bacteriana e a disponibilidade subsequente de péptidos formilados, a H2-M3 é inibida funcionalmente, uma vez que o repertório de péptidos que pode apresentar é diminuído. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina liga-se à RNA polimerase dependente de DNA bacteriana, inibindo a síntese de RNA. Isto leva a uma redução da viabilidade bacteriana e, consequentemente, a uma diminuição da síntese de péptidos formilados que são essenciais para a função da H2-M3, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
A novobiocina liga-se à DNA girase bacteriana, inibindo a replicação e a transcrição do DNA. A interrupção da replicação bacteriana diminui indiretamente a produção de péptidos formilados, que são necessários para a função de apresentação de antigénios do H2-M3, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Nitrofurantoin | 67-20-9 | sc-212399 | 10 g | $82.00 | ||
A nitrofurantoína danifica o ADN bacteriano, o que inibe o crescimento e a produção de bactérias. Esta redução de bactérias viáveis diminui a disponibilidade de péptidos formilados necessários para a apresentação do antigénio H2-M3, inibindo funcionalmente a proteína. | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | $47.00 $95.00 | 11 | |
O metronidazol, uma vez ativado no interior das bactérias anaeróbias, danifica o ADN bacteriano. Isto limita o crescimento bacteriano e a subsequente produção de péptidos formilados que, de outro modo, seriam apresentados pelo H2-M3, inibindo funcionalmente a proteína. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
A daptomicina insere-se nas membranas das células bacterianas e provoca uma rápida despolarização, levando à inibição da síntese de proteínas, ADN e ARN. Esta ação diminui a produção de péptidos formilados, que são essenciais para o H2-M3 funcionar na apresentação de antigénios, inibindo assim funcionalmente o H2-M3. | ||||||