Os inibidores de H. influenzae B são uma classe mais ampla de substâncias químicas que inibem os processos vitais da bactéria e podem ser descritos como agentes antibacterianos com diversos mecanismos de ação, cada um visando uma função ou estrutura bacteriana específica. Os antibióticos beta-lactâmicos, incluindo a amoxicilina e o meropenem, têm como alvo a parede celular bacteriana. Imitam a estrutura dos componentes peptidoglicanos da parede celular, o que lhes permite ligarem-se a enzimas conhecidas como proteínas de ligação à penicilina (PBP). Esta ligação interrompe as etapas finais da síntese da parede celular, levando à lise e morte da célula.
As fluoroquinolonas, como a ciprofloxacina e a levofloxacina, são outra classe que tem como alvo as enzimas de replicação do ADN bacteriano. Estes compostos ligam-se especificamente à DNA girase e à topoisomerase IV, enzimas essenciais para o enrolamento e desenrolamento do DNA bacteriano. Esta ligação provoca a paragem das enzimas e leva a quebras no ADN bacteriano, que são letais para a célula. Os antibióticos que visam a síntese proteica, como o cloranfenicol, a eritromicina, a azitromicina, a clindamicina e a tetraciclina, ligam-se a diferentes partes do ribossoma bacteriano. O ribossoma é a maquinaria responsável pela tradução do ARNm em proteínas. Ao ligarem-se ao ribossoma, estes antibióticos impedem o alinhamento correto do ARNt e dos aminoácidos, interrompendo assim a síntese proteica, que é fundamental para o crescimento e a sobrevivência das bactérias. As bactérias sintetizam o seu próprio ácido fólico, que é essencial para a síntese de ácidos nucleicos e, por conseguinte, para a replicação bacteriana. Ao inibir as enzimas desta via, estes antibióticos privam efetivamente as bactérias dos precursores necessários para a replicação do ADN.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $153.00 $367.00 $561.00 $809.00 | 2 | |
Antibiótico lincosamida que se liga à subunidade ribossómica 50S, inibindo a síntese proteica. |