Os inibidores de H. influenzae B são uma classe mais ampla de substâncias químicas que inibem os processos vitais da bactéria e podem ser descritos como agentes antibacterianos com diversos mecanismos de ação, cada um visando uma função ou estrutura bacteriana específica. Os antibióticos beta-lactâmicos, incluindo a amoxicilina e o meropenem, têm como alvo a parede celular bacteriana. Imitam a estrutura dos componentes peptidoglicanos da parede celular, o que lhes permite ligarem-se a enzimas conhecidas como proteínas de ligação à penicilina (PBP). Esta ligação interrompe as etapas finais da síntese da parede celular, levando à lise e morte da célula.
As fluoroquinolonas, como a ciprofloxacina e a levofloxacina, são outra classe que tem como alvo as enzimas de replicação do ADN bacteriano. Estes compostos ligam-se especificamente à DNA girase e à topoisomerase IV, enzimas essenciais para o enrolamento e desenrolamento do DNA bacteriano. Esta ligação provoca a paragem das enzimas e leva a quebras no ADN bacteriano, que são letais para a célula. Os antibióticos que visam a síntese proteica, como o cloranfenicol, a eritromicina, a azitromicina, a clindamicina e a tetraciclina, ligam-se a diferentes partes do ribossoma bacteriano. O ribossoma é a maquinaria responsável pela tradução do ARNm em proteínas. Ao ligarem-se ao ribossoma, estes antibióticos impedem o alinhamento correto do ARNt e dos aminoácidos, interrompendo assim a síntese proteica, que é fundamental para o crescimento e a sobrevivência das bactérias. As bactérias sintetizam o seu próprio ácido fólico, que é essencial para a síntese de ácidos nucleicos e, por conseguinte, para a replicação bacteriana. Ao inibir as enzimas desta via, estes antibióticos privam efetivamente as bactérias dos precursores necessários para a replicação do ADN.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Amoxicillin | 26787-78-0 | sc-485485 | 5 g | $175.00 | 3 | |
Antibiótico beta-lactâmico que inibe a síntese da parede celular ligando-se às proteínas de ligação à penicilina. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
Fluoroquinolona que inibe a DNA girase e a topoisomerase IV, provocando danos no DNA e morte celular. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Liga-se à subunidade 50S do ribossoma bacteriano, inibindo a síntese proteica. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
Antibiótico macrólido que se liga à subunidade ribossómica 50S, bloqueando a síntese proteica. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
Inibe a síntese proteica ao ligar-se à subunidade ribossómica 30S, impedindo a ligação do ARNt. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Liga-se à polimerase do ARN dependente do ADN bacteriano, inibindo a síntese do ARN. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | $51.00 $101.00 $255.00 $357.00 $714.00 | 17 | |
Antibiótico macrólido semelhante à eritromicina, liga-se à subunidade ribossómica 50S e inibe a síntese proteica. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | $39.00 $45.00 $53.00 | 3 | |
Uma fluoroquinolona que actua de forma semelhante à ciprofloxacina, inibindo a DNA girase e a topoisomerase IV. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
Inibe a di-hidrofolato redutase, levando à interrupção da síntese de ácido fólico e, consequentemente, da síntese de ADN. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | $36.00 $54.00 $68.00 $107.00 | 5 | |
Antibiótico sulfonamida que inibe a dihidropteroato sintase na via de síntese do ácido fólico. |