GSH-2 Ativadores

Os activadores comuns da GSH-2 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a curcumina CAS 458-37-7, o colecalciferol CAS 67-97-0 e o ácido fólico CAS 59-30-3.

A GSH-2, também conhecida como GS Homeobox 2, é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene GSX2. Localizado no cromossoma 20, este gene desempenha um papel crucial no desenvolvimento inicial, especialmente na formação do sistema nervoso central. Os genes homeobox são um grupo de genes que partilham uma sequência de ADN comum, conhecida como homeobox. Estão envolvidos no controlo do desenvolvimento de órgãos e estruturas corporais.

O GSH-2, especificamente, é conhecido por desempenhar um papel crítico no desenvolvimento do prosencéfalo e dos gânglios basais em mamíferos. Ajuda a regular o processo de neurogénese, em que novos neurónios são criados a partir de células estaminais ou progenitoras neurais. Isto inclui a diferenciação de tipos específicos de neurónios e a formação de circuitos neurais precisos. As mutações no gene GSX2 têm sido associadas a uma variedade de anomalias neurológicas. Estudos sugerem que perturbações no GSX2 podem levar a graves distúrbios do desenvolvimento, incluindo microcefalia (uma condição em que a cabeça é significativamente mais pequena do que o normal devido ao não desenvolvimento correto do cérebro) e deficiência intelectual. Não é claro qual o papel, se é que existe algum, que a GSH-2 pode desempenhar na manutenção das populações neuronais no cérebro adulto ou nas perturbações neurológicas que ocorrem na idade adulta.