Gros1 Inibidores
Os inibidores comuns de Gros1 incluem, entre outros, o tamoxifeno CAS 10540-29-1, o ICI 182,780 CAS 129453-61-8, o anastrozol CAS 120511-73-1, o letrozol CAS 112809-51-5 e o raloxifeno CAS 84449-90-1.
Os inibidores da Gros1 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da proteína Gros1. A Gros1, também conhecida como Proteína 10 Ligada ao Recetor do Fator de Crescimento (Grb10) - proteína 2 GYF de interação com o Fator de Crescimento (GIGYF2), é um interveniente fundamental nas vias de sinalização celular. Está envolvida na regulação das vias de sinalização da insulina e do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1), que são essenciais para controlar o metabolismo da glicose e o crescimento celular. A Gros1 funciona como uma proteína adaptadora, facilitando a interação entre várias moléculas de sinalização. Em condições fisiológicas normais, a Gros1 actua como um regulador negativo destas vias, inibindo a ativação de moléculas de sinalização a jusante. No entanto, a desregulação da Gros1 pode levar a uma sinalização aberrante e está implicada em vários processos patológicos.
Os inibidores de Gros1 são concebidos para atingir seletivamente Gros1 e modular a sua atividade. Estes inibidores podem funcionar através de vários mecanismos, incluindo a interrupção das interacções proteína-proteína que envolvem a Gros1 ou a interferência com a sua fosforilação e subsequente ativação da cascata de sinalização. Ao inibir a Gros1, estes compostos têm o potencial de afinar as vias de sinalização da insulina e do IGF-1, o que pode ter implicações em vários processos celulares. Os investigadores estão a investigar ativamente a utilização dos inibidores de Gros1 como ferramentas para compreender os mecanismos intrincados subjacentes às doenças metabólicas e relacionadas com o crescimento.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno é um modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM) que compete com o estrogénio na ligação aos receptores de estrogénio, inibindo indiretamente Gros1 através da modulação dos receptores de estrogénio. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
O fulvestrant é um SERM que actua como um antagonista dos receptores de estrogénio. Liga-se aos receptores de estrogénio e promove a sua degradação, bloqueando a sinalização dos estrogénios e inibindo Gros1. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
O anastrozol é um inibidor da aromatase que reduz a produção de estrogénio, afectando indiretamente Gros1 através de níveis mais baixos de estrogénio. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
O letrozol é outro inibidor da aromatase que reduz a síntese de estrogénio, afectando indiretamente a Gros1 através da redução da sinalização estrogénica. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
O raloxifeno é um SERM que modula os receptores de estrogénio, influenciando indiretamente a atividade de Gros1 através da sua regulação da atividade dos receptores de estrogénio. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
O exemestano é um inibidor da aromatase que reduz a síntese de estrogénio, afectando indiretamente Gros1 através da redução dos níveis de estrogénio. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK que afecta indiretamente a Gros1 através da inibição da progressão do ciclo celular, que está ligada à atividade da Gros1. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor do mTOR que tem um impacto indireto no Gros1 ao perturbar as vias de crescimento e proliferação celular. | ||||||