GRK 2 Inibidores
Os inibidores comuns da GRK 2 incluem, entre outros, o inibidor da βARK1 CAS 24269-96-3, a paroxetina CAS 61869-08-7, o composto 101 CAS 865608-11-3, o (-)-trans-4-[4-(4'-Fluorofenil)-3-piperidinilmetoxi]-2-metoxifenol (metabolito da paroxetina) CAS 112058-90-9 e o propranolol CAS 525-66-6.
Os inibidores da GRK 2 pertencem a uma classe química de compostos concebidos para visar seletivamente e inibir a função da quinase 2 do recetor acoplado à proteína G (GRK 2), uma enzima que desempenha um papel crucial na regulação da sinalização do recetor acoplado à proteína G (GPCR). Os GPCR são uma grande família de receptores da membrana celular que estão envolvidos na transmissão de sinais de várias moléculas extracelulares para o interior da célula, influenciando uma vasta gama de processos fisiológicos. A GRK 2 é um membro da família GRK e é conhecida por fosforilar e dessensibilizar os GPCRs activados, levando à atenuação da sinalização dos GPCRs e prevenindo respostas celulares prolongadas.
A inibição da GRK 2 visa interferir com a sua capacidade de fosforilar e dessensibilizar os GPCRs, resultando numa alteração da sinalização dos GPCRs e das respostas celulares a jusante. Ao modular a função da GRK 2, estes inibidores influenciam vários processos celulares que são mediados pelas vias de sinalização dos GPCR. O desenvolvimento de inibidores da GRK 2 oferece uma forma de estudar as funções específicas e as interações moleculares da GRK 2, lançando luz sobre o seu papel na regulação da sinalização dos GPCR e da resposta celular. A compreensão dos mecanismos intrincados pelos quais a GRK 2 actua pode fornecer informações sobre a comunicação celular e as vias de sinalização que podem ter implicações mais amplas para a investigação científica.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
βARK1 Inhibitor Inhibitor | 24269-96-3 | sc-221268 | 5 mg | $249.00 | 4 | |
O inibidor βARK1 funciona como um modulador seletivo da quinase 2 do recetor acoplado à proteína G (GRK2), influenciando a dessensibilização do recetor e as vias de sinalização. A sua afinidade de ligação única permite-lhe estabilizar conformações específicas da GRK2, alterando assim a sua interação com os substratos. Este composto apresenta propriedades cinéticas distintas, promovendo uma regulação diferenciada das cascatas de sinalização a jusante, o que pode levar a respostas celulares variadas. As suas caraterísticas estruturais facilitam o envolvimento direcionado com a GRK2, reforçando o seu papel na dinâmica da sinalização celular. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
A paroxetina é um antidepressivo que pode inibir a GRK2 ao interferir com a sua atividade, modulando potencialmente a sinalização dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). | ||||||
Compound 101 | 865608-11-3 | sc-507528 | 5 mg | $106.00 | ||
O composto 101 é um potencial inibidor da GRK2 que pode ter impacto na sua atividade cinase, afectando potencialmente a sinalização GPCR e as respostas celulares. | ||||||
(-)-trans-4-[4-(4′-Fluorophenyl)-3-piperidinylmethoxy]-2-methoxyphenol(Paroxetine metabolite) | 112058-90-9 | sc-213088 | 5 mg | $380.00 | ||
Um metabolito da paroxetina, o antidepressivo, que também pode inibir a GRK2 e modular as vias de sinalização GPCR. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um beta-bloqueador que pode inibir a GRK2 através da modulação das vias de sinalização GPCR e das respostas celulares. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
O pindolol é um beta-bloqueador não seletivo que pode inibir a GRK2 ao afetar as vias de sinalização GPCR e as respostas celulares. | ||||||