GPR89B Inibidores
Os inibidores comuns do GPR89B incluem, entre outros, Amilorida - HCl CAS 2016-88-8, Probenecida CAS 57-66-9, Ouabaína-d3 (Major) CAS 630-60-4, Ácido niflúmico CAS 4394-00-7 e Bumetanida (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1.
Os inibidores do GPR89B englobam uma gama de compostos químicos que suprimem a atividade do GPR89B, regulando o transporte de iões e os ambientes iónicos celulares, aos quais se presume que a proteína seja sensível. A amilorida e o seu análogo Benzamil exercem os seus efeitos inibitórios bloqueando os canais de sódio epiteliais, reduzindo assim o influxo de sódio que pode perturbar a sinalização do GPR89B, que está possivelmente ligada à homeostase do ião sódio. Do mesmo modo, o probenecide, ao impedir os transportadores de aniões orgânicos, e o DIDS, como inibidor do permutador de aniões, alteram o equilíbrio iónico no interior da célula, perturbando potencialmente os gradientes electroquímicos que o GPR89B pode monitorizar, levando a uma diminuição da sua atividade. A ouabaína e o ácido etacrínico, que actuam em diferentes componentes do mecanismo de cotransporte Na-K-Cl, e a bumetanida, que tem por alvo o cotransportador Na-K-2Cl, manipulam o equilíbrio eletrolítico, o que pode resultar numa função reduzida do GPR89B.
Outros inibidores, como a Glibenclamida e o Clofilium tosylate, afectam a atividade do GPR89B através da modulação dos canais de iões de potássio, alterando o fluxo de iões de potássio e, consequentemente, a paisagem iónica que o GPR89B pode estar envolvido na regulação. O influxo de cálcio é afetado pelo verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, o que pode levar à inibição indireta do GPR89B através da modificação das vias de sinalização em que o cálcio actua como mensageiro secundário. A tetrodotoxina, que tem como alvo os canais de sódio activados por voltagem, também poderia influenciar a atividade do GPR89B através da alteração da concentração intracelular de sódio. Coletivamente, estes compostos, através dos seus efeitos específicos no transportam iónico e nas condições iónicas celulares, fornecem uma abordagem diversificada para reduzir a atividade funcional do GPR89B sem inibir diretamente a proteína ou afetar os seus níveis de expressão.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
A amilorida, um agente poupador de potássio, actua como um inibidor dos canais de sódio. No contexto do GPR89B, que se pensa estar relacionado com o transporte de iões, a amilorida pode diminuir os níveis de sódio intracelular, afectando assim potencialmente as vias de sinalização em que o GPR89B está envolvido e diminuindo a sua atividade funcional. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
O probenecide é um agente uricosúrico que inibe os transportadores de aniões orgânicos, afectando assim o equilíbrio da concentração iónica celular. Isto pode levar a alterações nos gradientes iónicos transmembranares que o GPR89B pode detetar ou responder, diminuindo indiretamente a sua atividade. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína é um inibidor da bomba de sódio-potássio ATPase. Ao perturbar o gradiente de iões, pode influenciar o ambiente celular de forma a diminuir a atividade funcional de proteínas sensíveis a iões como a GPR89B. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
O ácido niflúmico é reconhecido como um bloqueador dos canais de cloreto. Ao alterar o fluxo de iões cloreto, pode perturbar o gradiente eletroquímico crítico para a atividade funcional do GPR89B, que pode ser afetado por alterações na concentração de iões cloreto. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
A bumetanida é um inibidor do cotransportador Na-K-2Cl. Esta ação sobre o equilíbrio eletrolítico poderia diminuir indiretamente a atividade do GPR89B se a sua função estiver relacionada com a deteção ou a regulação da homeostase electrolítica. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
A glibenclamida é um inibidor dos canais de potássio sensíveis ao ATP. Ao modular o fluxo de iões de potássio, pode ter um efeito indireto na atividade funcional do GPR89B, alterando o ambiente ao qual o GPR89B é potencialmente sensível. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio. A diminuição da entrada de cálcio nas células pode afetar várias vias de sinalização, incluindo as que podem envolver o GPR89B, conduzindo indiretamente a uma diminuição da atividade da proteína. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
O ácido etacrínico inibe o cotransportador Na-K-Cl. Isto pode ter um efeito indireto na função do GPR89B, alterando os níveis de iões de sódio e potássio que podem influenciar as vias de sinalização do GPR89B. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
O benzamil é um análogo da amilorida que também inibe os canais de sódio epiteliais. Ao diminuir a entrada de iões de sódio, o benzamil pode diminuir a atividade do GPR89B, afectando o ambiente iónico que o GPR89B pode estar envolvido na monitorização ou regulação. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
O tosilato de Clofilium é um bloqueador dos canais de potássio. Pode reduzir indiretamente a atividade funcional do GPR89B, modificando o fluxo de iões de potássio, potencialmente perturbando o equilíbrio iónico em que o GPR89B pode desempenhar um papel. | ||||||