GPR161 Ativadores

Os activadores comuns do GPR161 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, a PGE2 CAS 363-24-6, o PMA CAS 16561-29-8 e o ácido fólico CAS 59-30-3.

O termo Activadores GPR161 refere-se a uma classe de compostos químicos que têm o potencial de influenciar a atividade ou a expressão da proteína GPR161 (G Protein-Coupled Recetor 161) em sistemas biológicos. A GPR161 é um membro da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), um vasto grupo de receptores de superfície celular que desempenham papéis fundamentais na transdução de sinais celulares. Estes receptores respondem a um conjunto diversificado de estímulos extracelulares, que vão desde neurotransmissores e hormonas a factores ambientais. A ativação dos GPCRs desencadeia cascatas de sinalização intracelular, culminando em várias respostas celulares. Embora não existam activadores diretos específicos adaptados ao GPR161, foram identificados vários compostos químicos que podem afetar indiretamente a sua atividade através da modulação das vias de sinalização intracelular.

Os compostos químicos classificados como activadores do GPR161 abrangem um vasto espetro de moléculas, cada uma com mecanismos de ação distintos. Muitos destes compostos exercem a sua influência indiretamente, visando vias de sinalização específicas e respostas celulares associadas à ativação de GPCR. Por exemplo, a forskolina, um ativador amplamente estudado, estimula a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado pode modular as vias de sinalização dos GPCR, influenciando potencialmente a atividade do GPR161. O isoproterenol, outro ativador, é um agonista do recetor β-adrenérgico que aumenta os níveis de cAMP, afectando indiretamente o GPR161 através do seu impacto nas cascatas de sinalização intracelular. O dibutiril cAMP (db-cAMP), um análogo do cAMP permeável às células, ativa diretamente a via da proteína quinase dependente do cAMP (PKA), que pode subsequentemente influenciar indiretamente a sinalização do GPR161. Estes exemplos sublinham a diversidade de mecanismos através dos quais os activadores do GPR161 operam. Para além destes, outros compostos como a Prostaglandina E2 (PGE2), o Acetato de forbol 12-miristato 13 (PMA), o Ácido fólico, a N6-Benzoiladenosina, a Dopamina, a Histamina, o 8-Br-cGMP e a Serotonina (5-HT) podem também influenciar indiretamente a atividade do GPR161, visando vários aspectos da sinalização dos GPCR.