Os Activadores GPR156 representam uma classe única de compostos químicos concebidos para aumentar seletivamente a atividade do GPR156, um membro da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Os GPCRs são proteínas integrais de membrana que desempenham papéis vitais na sinalização celular, transduzindo sinais extracelulares em respostas intracelulares. A função exacta e a especificidade do ligando GPR156 continuam a ser áreas de investigação ativa, o que faz com que o desenvolvimento de activadores GPR156 seja um esforço intrigante para elucidar os papéis biológicos do recetor. Estes activadores são sintetizados através de processos químicos sofisticados, com o objetivo de produzir moléculas que possam interagir especificamente com o GPR156, influenciando potencialmente as suas vias de sinalização naturais ou descobrindo os seus ligandos endógenos. A conceção de activadores GPR156 eficazes requer uma compreensão profunda da estrutura do recetor, incluindo os seus domínios transmembranares e quaisquer potenciais locais de ligação de ligandos que possam ser alvo de modulação.
A exploração dos activadores do GPR156 envolve uma abordagem de investigação multidisciplinar, integrando técnicas de farmacologia, biologia molecular e biologia estrutural para compreender como estes compostos interagem com o GPR156. Os cientistas empregam ensaios funcionais, incluindo ensaios de cAMP ou ensaios de mobilização de cálcio, para avaliar o impacto dos activadores na sinalização mediada pelo GPR156 e nas respostas a jusante. Os estudos estruturais, como a modelação de homologia e a acoplagem molecular, são fundamentais para prever os locais de ligação e as potenciais interacções entre o GPR156 e os activadores. Estes estudos orientam a conceção racional e a otimização dos activadores para aumentar a especificidade e a eficácia. Além disso, são utilizados ensaios baseados em células e sistemas in vitro para dissecar ainda mais a função do recetor e avaliar a influência dos activadores nos processos celulares mediados pelo GPR156. Através deste quadro de investigação abrangente, o estudo dos activadores do GPR156 visa promover a nossa compreensão da biologia dos GPCR, o significado funcional do GPR156 e os meandros das vias de sinalização celular mediadas por este recetor, contribuindo para o campo mais vasto da farmacologia dos receptores e da sinalização molecular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa diretamente a adenilil ciclase, aumentando os níveis intracelulares de AMPc, o que pode afetar a transcrição dos genes através da ativação da proteína de ligação ao elemento de resposta ao AMPc (CREB). | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico liga-se aos receptores do ácido retinóico, receptores nucleares que regulam a transcrição dos genes, afectando potencialmente a expressão de uma vasta gama de genes, incluindo os GPCR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3, o que pode levar à estabilização dos factores de transcrição e à alteração dos perfis de expressão dos genes. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sabe-se que o sulforafano influencia a expressão de genes envolvidos nos mecanismos de defesa celular através da ativação da via Nrf2. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que pode ativar a PKA e modular a atividade dos factores de transcrição, influenciando a expressão genética. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol pode afetar a expressão genética através da ativação da sirtuína e da modulação de várias vias de transdução de sinal. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode regular a expressão genética através da modulação de factores de transcrição, como o NF-κB, e influenciar as alterações epigenéticas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Foi demonstrado que a EGCG, a principal catequina do chá verde, influencia a expressão genética através de múltiplas vias de sinalização. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
O DMSO pode modular a expressão genética como solvente que afecta a permeabilidade celular e as vias de sinalização. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase que pode levar a alterações na estrutura da cromatina e na expressão genética. | ||||||