Os inibidores da GP210 pertencem a uma classe de compostos químicos que visam especificamente a GP210, uma proteína que se encontra no complexo do poro nuclear (NPC) da célula. O complexo de poros nucleares é uma estrutura altamente regulada que desempenha um papel crítico na mediação da troca de moléculas entre o núcleo e o citoplasma, permitindo o transportam de biomoléculas essenciais como o ARN e as proteínas. A GP210, enquanto componente do complexo do poro nuclear, está envolvida na manutenção da integridade estrutural e da estabilidade funcional do invólucro nuclear. Os inibidores da GP210 são concebidos para interferir com a função normal desta proteína, e fazem-no através de vários mecanismos.
Estes inibidores podem ter como alvo a GP210 de diferentes formas. Alguns compostos podem perturbar a fosforilação da GP210, que é crucial para o seu funcionamento correto no complexo do poro nuclear. Ao inibir a fosforilação, esses compostos podem levar à desestabilização do envelope nuclear e impedir seu papel no transportam nucleocitoplasmático. Outros podem interferir com a expressão da GP210, perturbando a transcrição do seu ARNm. Além disso, alguns inibidores da GP210 podem afetar a proteína indiretamente, induzindo alterações na composição lipídica do envelope nuclear ou causando danos no ADN, o que pode afetar a função da proteína. Em geral, os inibidores da GP210 constituem um grupo diversificado de compostos que actuam em vários pontos das vias moleculares associadas à GP210, com o objetivo comum de perturbar a sua função normal no complexo do poro nuclear e, por extensão, perturbar a integridade do envelope nuclear e os processos celulares dependentes do transporte nucleocitoplasmático. Entre esses inibidores, encontram-se ferramentas valiosas para a investigação destinada a elucidar os meandros dos mecanismos de transporte celular e a manutenção estrutural do núcleo da célula, oferecendo conhecimentos sobre processos biológicos fundamentais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
Reduz a fosforilação da GP210, levando à estabilização do envelope nuclear. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Bloqueia a fosforilação da GP210, impedindo a rutura do envelope nuclear. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Inibe a função da GP210 ao interferir com os canais de cálcio. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interrompe a transcrição do ARNm do GP210, reduzindo a sua expressão. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
Altera a composição lipídica no envelope nuclear, afectando a função da GP210. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Induz danos no ADN, levando à disfunção da GP210 e à rutura do envelope nuclear. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Interfere com o transporte nucleocitoplasmático, afectando a função da GP210. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inibe a topoisomerase II, conduzindo a danos no ADN associados à GP210. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Perturba os microtúbulos, afectando indiretamente a localização do GP210. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Interfere com a replicação do ADN, levando à disfunção da GP210. |