Os inibidores químicos classificados como inibidores da Spdye4c não têm como alvo direto a proteína Spdye4c, mas podem interferir com a regulação do ciclo celular em que a Spdye4c está envolvida. Estes inibidores têm normalmente como alvo as cinases dependentes da ciclina (CDK), que são reguladores-chave do ciclo celular. Ao inibir as CDK, estes produtos químicos podem parar a progressão do ciclo celular em vários pontos de controlo, o que pode afetar indiretamente a atividade dos reguladores do ciclo celular, como a Spdye4c. A inibição das CDKs por compostos como a Roscovitina, a Olomoucina e o Flavopiridol resulta na interrupção dos eventos de fosforilação necessários para a progressão do ciclo celular. Isto pode levar a uma inibição indireta de Spdye4c, que se presume estar envolvido no controlo do ciclo celular. Além disso, estes inibidores podem afetar várias fases do ciclo celular, desde a fase G1 até à fase M, através da sua ação em diferentes CDK. Consequentemente, a Spdye4c, que tem um papel na regulação do ciclo celular, pode ser afetada devido à alteração da dinâmica global do ciclo celular.
Ao influenciar a atividade da quinase que regula o ciclo celular, produtos químicos como o UCN-01 e a Indirrubina-3'-monoxima podem também modular a função das proteínas envolvidas nos pontos de controlo do ciclo celular. Estes pontos de controlo são necessários para assegurar a divisão celular adequada e a integridade genómica. A inibição da atividade da quinase tem, assim, o potencial de afetar indiretamente a função de Spdye4c no controlo do ciclo celular. Além disso, os inibidores da adenosina quinase, como a 5-Iodotubercidina, podem alterar a disponibilidade de adenosina trifosfato (ATP), que é crucial para muitas cinases, incluindo as que regulam o ciclo celular, afectando consequentemente a atividade da Spdye4c.
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