Os inibidores do CCDC170 incluem uma variedade de produtos químicos que visam diferentes processos celulares e vias de sinalização, que podem afetar indiretamente a função do CCDC170. Por exemplo, sabe-se que a Rapamicina e a Wortmannina inibem a mTOR e a PI3K, respetivamente, vias que orquestram o crescimento e a sobrevivência das células, afectando possivelmente a síntese ou os efeitos a jusante do CCDC170. Os inibidores da cascata de sinalização MAPK, como o PD98059 e o SB203580, podem alterar as respostas celulares a vários estímulos, o que pode afetar as funções reguladoras do CCDC170.
Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, podem levar à acumulação de proteínas na célula devido a uma degradação deficiente, o que, por sua vez, pode afetar os níveis e a atividade do CCDC170. A inibição da síntese proteica pela ciclo-heximida é uma abordagem mais direta que pode resultar na diminuição da expressão de proteínas de rápida transformação, incluindo potencialmente o CCDC170. A inibição das chaperonas moleculares, como o 17-AAG, pode perturbar a dobragem e a estabilidade das proteínas, influenciando o estado funcional do CCDC170. Além disso, compostos como o Y-27632 têm como alvo a via da Rho quinase, que é parte integrante da dinâmica do citoesqueleto e da arquitetura celular. Tais alterações na estrutura celular podem influenciar o contexto em que o CCDC170 opera, afectando as suas interacções funcionais. Cada um destes inibidores, embora não tenha como alvo direto o CCDC170, pode manipular sistemas e mecanismos celulares que são cruciais para o papel do CCDC170 na célula.
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