Os activadores da proteína 469 do dedo de zinco englobam uma gama de compostos químicos que, através de várias vias e interacções moleculares, conduzem a uma maior atividade funcional da proteína 469 do dedo de zinco. O bisfenol A, conhecido pela sua capacidade de imitar os estrogénios, liga-se aos receptores de estrogénios e facilita a transcrição de genes responsivos aos estrogénios, o que poderia englobar a proteína 469 do dedo de zinco se esta possuir elementos de resposta aos estrogénios. O ácido retinóico, através da sua interação com os receptores de ácido retinóico, modula a expressão genética, incluindo a potencial regulação positiva das proteínas de dedo de zinco. O dibutiril-AMP, um análogo do AMPc, e a forskolina, que aumenta os níveis intracelulares de AMPc, activam a proteína quinase A, aumentando possivelmente a transcrição de genes, incluindo a proteína 469 de dedo de zinco, através da fosforilação de factores de transcrição.
Compostos como o 12-miristato 13-acetato de forbol activam a proteína quinase C, que influencia os factores de transcrição e pode aumentar a expressão da proteína 469 de dedo de zinco. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o butirato de sódio, bem como os inibidores da metilação do ADN, como a 5-azacitidina e o galato de epigalocatequina, induzem modificações epigenéticas que podem levar a um aumento da expressão dos genes, incluindo a da proteína 469 do dedo de zinco. A inibição da glicogénio sintase quinase-3 pelo cloreto de lítio pode aumentar a transcrição dos genes alvo. A modulação dos factores de transcrição e das vias de sinalização pela curcumina pode levar à regulação positiva das proteínas de dedo de zinco e a ativação da sirtuína 1 pelo resveratrol pode influenciar de forma semelhante o perfil de expressão dos genes, incluindo a proteína 469 de dedo de zinco.
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