Os activadores do domínio de repetição da anquirina 63 participam num conjunto diversificado de mecanismos celulares para aumentar a atividade funcional da proteína. Compostos como o acetato de forbol miristato (PMA) e a forskolina activam a proteína quinase C (PKC) e a proteína quinase A (PKA), respetivamente, que são enzimas capazes de fosforilar numerosas proteínas na célula. Os eventos de fosforilação induzidos por estas cinases podem levar à ativação do domínio de repetição da anquirina 63 por modificação direta ou através de uma cascata de interacções na rede de sinalização. Do mesmo modo, a ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar ou provocar alterações conformacionais no domínio de repetição 63 da anquirina, aumentando assim a sua atividade. Compostos como o galato de epigalocatequina (EGCG) e a curcumina podem alterar a sinalização das quinases através da inibição das tirosina quinases ou do NF-κB, respetivamente, conduzindo a alterações nas cascatas de sinalização celular que podem resultar na ativação do domínio de repetição da anquirina 63.
Além disso, activadores como o resveratrol podem aumentar a atividade do domínio de repetição da anquirina 63 indiretamente através da ativação das sirtuínas, que desacetilam as proteínas, afectando a sua função. Os inibidores das principais vias de sinalização, como o LY294002 (inibidor da PI3K), o SB203580 (inibidor da p38 MAPK), o U0126 (inibidor da MEK) e a rapamicina (inibidor da mTOR), podem induzir respostas celulares compensatórias que podem incluir a ativação do domínio de repetição da anquirina 63. Estes compostos afectam as principais vias de regulação e podem resultar numa reprogramação das actividades celulares que melhora a função do domínio de repetição da anquirina 63. O AICAR, um ativador da AMPK, estimula uma quinase reguladora principal envolvida na homeostase energética, o que pode aumentar a atividade do domínio de repetição 63 da anquirina através de vias metabólicas.
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