Os inibidores da glucosidase I representam uma classe química de compostos conhecidos pela sua capacidade de modular processos enzimáticos específicos no domínio do metabolismo dos hidratos de carbono. Estes inibidores têm como alvo principal uma enzima essencial denominada glucosidase I, que desempenha um papel crucial na maturação das glicoproteínas no retículo endoplasmático (RE). No processo de biossíntese de glicoproteínas, as proteínas sofrem modificações pós-traducionais, durante as quais se tornam glicosiladas através da ligação de moléculas de açúcar. A glucosidase I é um dos principais intervenientes neste processo de glicosilação, sendo responsável pela clivagem de um resíduo de glicose do precursor oligossacárido ligado às proteínas recém-sintetizadas. O mecanismo de ação dos inibidores da glucosidase I gira em torno da sua interferência com a atividade enzimática da glucosidase I. Estes compostos apresentam normalmente uma inibição competitiva ou reversível, ligando-se ao local ativo da enzima e impedindo a sua capacidade de catalisar a remoção de resíduos de glicose.
Consequentemente, esta inibição leva à acumulação de proteínas incompletamente glicosiladas no ER, afectando os mecanismos de dobragem e de controlo de qualidade das proteínas. É importante notar que o principal significado destes inibidores reside no seu papel como ferramentas valiosas para estudar a biossíntese de glicoproteínas e o sistema de controlo de qualidade do RE nas células. Os investigadores utilizam os inibidores da glucosidase I para dissecar os meandros da glicosilação das proteínas, contribuindo para uma compreensão mais profunda da biologia celular e das vias de processamento das proteínas. Em resumo, os inibidores da glucosidase I são entidades químicas vitais para a elucidação dos mecanismos moleculares subjacentes à biossíntese das glicoproteínas, oferecendo informações valiosas sobre os processos fundamentais que regem a maturação das proteínas e o controlo da qualidade no RE.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
A castanospermina actua como um inibidor da glucosidase I, apresentando uma capacidade única de interromper o processamento de glicoproteínas através da ligação ao local ativo da enzima. A sua conformação estrutural permite interações específicas com resíduos de aminoácidos chave, alterando a eficiência catalítica da enzima. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por um mecanismo de inibição competitivo que influencia as taxas de renovação do substrato. Além disso, a sua estereoquímica contribui para uma ligação selectiva, aumentando a sua especificidade nas vias enzimáticas. | ||||||
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | $148.00 $492.00 $928.00 | 4 | |
A N-butildeoxinojirimicina-HCl funciona como um inibidor da glucosidase I, exibindo uma capacidade única de modular a biossíntese de glicoproteínas. A sua estrutura molecular facilita fortes interações com o local ativo da enzima, levando a alterações significativas na atividade enzimática. O perfil cinético do composto revela um mecanismo de inibição não-competitivo, afectando a afinidade e o turnover do substrato. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade aumentam a sua acessibilidade em ambientes bioquímicos, influenciando a sua dinâmica de interação. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
Actua como um inibidor competitivo das alfa-glicosidases, impedindo a decomposição dos hidratos de carbono complexos em glicose no intestino delgado, reduzindo assim os picos de açúcar no sangue após as refeições. | ||||||
N-Cyclohexylpropyl Deoxynojirimycin | 133342-48-0 | sc-208015 | 2.5 mg | $380.00 | ||
A N-Ciclohexilpropil Desoxinojirimicina actua como um inibidor da glucosidase I, caracterizado pela sua capacidade de interromper as vias de processamento dos glicanos. Os substituintes ciclohexilo e propilo únicos do composto aumentam a sua afinidade de ligação à enzima, promovendo alterações conformacionais que impedem o acesso ao substrato. A sua cinética de reação sugere um modelo de inibição mista, afectando tanto a atividade enzimática como a ligação ao substrato. Além disso, as suas propriedades hidrofóbicas podem influenciar as interações membranares, alterando a absorção e a distribuição celular. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
Inibe as alfa-glucosidases no intestino delgado, retardando a digestão dos hidratos de carbono, o que reduz a taxa de absorção de glicose na corrente sanguínea após as refeições. | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | $194.00 $668.00 | ||
Actua como inibidor da alfa-glucosidase, retardando a digestão dos hidratos de carbono no intestino e reduzindo os níveis de glicose no sangue pós-prandial. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
Actua como inibidor reversível das alfa-glicosidases, impedindo a conversão dos hidratos de carbono complexos em glicose, o que permite baixar os níveis de açúcar no sangue após as refeições. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Um inibidor da trealase, um tipo de glucosidase, que impede a conversão da trealose em glucose em certos organismos, afectando o metabolismo dos hidratos de carbono. | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | $379.00 $710.00 $1975.00 $1199.00 | ||
Inibe a glucosilceramidase, uma enzima envolvida no metabolismo dos glicoesfingolípidos. | ||||||
Nojirimycin-1-Sulfonic Acid | 114417-84-4 | sc-208102 | 10 mg | $420.00 | ||
Inibe as alfa-glucosidases, impedindo a hidrólise dos hidratos de carbono no intestino delgado, reduzindo assim a taxa de absorção de glucose após as refeições. |