Os activadores dos GlnRS englobam uma gama de compostos que aumentam a atividade funcional dos GlnRS, principalmente através do aumento do carregamento do ARNt, um processo crítico na síntese proteica. A rapamicina, a insulina e a metformina funcionam através da ativação da via mTOR. A ativação desta via aumenta a atividade do GlnRS devido ao aumento da procura de carregamento do ARNt, um processo facilitado pelo GlnRS. Além disso, a L-Glutamina e o ATP aumentam diretamente a função dos GlnRS, uma vez que servem de substratos na aminoacilação do ARNt, um processo fundamental na síntese proteica em que os GlnRS estão diretamente envolvidos.
Outros compostos, como a forskolina e a epinefrina, aumentam a atividade dos GlnRS através da via AMPc-PKA. A ativação desta via leva à fosforilação do GlnRS, o que melhora a sua função de carregamento do ARNt. A curcumina, a tapsigargina e a hemina, por outro lado, activam o GlnRS induzindo respostas de stress celular. Essas respostas levam a um aumento da demanda por tRNAs carregados e, portanto, aumentam a função do GlnRS. Especificamente, a curcumina ativa a via Nrf2, induzindo uma resposta de stress celular que leva a um aumento do carregamento do ARNt e a uma função melhorada do GlnRS. A tapsigargina e a hemina também induzem o stress celular, reforçando a função dos GlnRS ao aumentar a procura de ARNt aminoacilados para manter a homeostase proteica durante as respostas ao stress. A ouabaína altera o equilíbrio iónico celular, o que poderia estimular uma resposta ao stress celular que aumenta ainda mais a atividade dos GlnRS, aumentando a procura de ARNt. Por último, o resveratrol aumenta a função do GlnRS activando a SIRT1, uma proteína envolvida na regulação das aminoacil-tRNA sintetases, incluindo o GlnRS. Apesar dos diversos mecanismos de ação, todos estes compostos acabam por reforçar a função do GlnRS aumentando o carregamento do ARNt, um processo fundamental para a síntese proteica.
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