GLIPR1L3 Inibidores

Os inibidores comuns do GLIPR1L3 incluem, entre outros, a ciclopamina CAS 4449-51-8, o vismodegib CAS 879085-55-9, o GANT61 CAS 500579-04-4, o (+/-)-JQ1 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os produtos químicos classificados como Inibidores do GLIPR1L3 podem ser considerados agentes que modulam indiretamente a atividade da proteína GLIPR1L3 através da interação com várias vias de sinalização celular. Estes compostos não interagem diretamente com o GLIPR1L3, mas podem influenciar a sua função modificando as vias biológicas às quais o GLIPR1L3 está associado. Por exemplo, a ciclopamina e o vismodegib, que têm como alvo a via de sinalização ouriço, podem alterar os efeitos subsequentes que o GLIPR1L3 pode ter nos processos celulares, inibindo assim indiretamente a sua função. O GANT61, que inibe as proteínas GLI na via Hedgehog/GLI, também pode ter um efeito semelhante na função do GLIPR1L3.

Outros compostos da lista, como o JQ1, a rapamicina e o LY294002, visam vários aspectos da regulação celular, incluindo a transcrição de genes, o crescimento celular, a sobrevivência e a sinalização celular. Ao inibirem estes processos, podem afetar indiretamente a expressão e a atividade do GLIPR1L3. O U0126 e o SB431542 têm como alvo as vias de sinalização MAPK e TGF-beta, respetivamente, afectando potencialmente as respostas celulares em que o GLIPR1L3 está envolvido. O Wnt-C59 e o IWP-2 são inibidores da via Wnt e podem, consequentemente, alterar o contexto celular em que o GLIPR1L3 actua. Finalmente, o PD173074 e o DAPT têm como alvo as vias de sinalização FGFR e Notch, respetivamente, que são outras vias através das quais a atividade do GLIPR1L3 pode ser influenciada.