Os inibidores da GIDRP88 constituem uma classe única de compostos químicos concebidos para impedir seletivamente a atividade da proteína GIDRP88. Funcionam tendo como alvo a maquinaria molecular que regula a atividade, a estabilidade ou as interacções da proteína com outros componentes celulares. Estes inibidores são concebidos com base na compreensão do papel da GIDRP88 em vias celulares específicas, particularmente as envolvidas na transdução de sinais, na dobragem de proteínas e nos processos de degradação. Ao ligarem-se aos locais activos ou alostéricos da GIDRP88, estas moléculas podem modificar a conformação da proteína, conduzindo a uma redução da sua atividade funcional. Esta alteração conformacional pode impedir a GIDRP88 de interagir com os seus substratos ou de ser corretamente integrada em complexos proteicos maiores, o que é crucial para o seu papel funcional na célula. A precisão destes inibidores é o resultado de uma extensa investigação sobre a estrutura e a função da GIDRP88, permitindo o desenvolvimento de compostos que são altamente específicos para o alvo pretendido e que funcionam para interromper a atividade da proteína através de vários mecanismos bioquímicos.
A eficácia dos inibidores da GIDRP88 está relacionada com a sua capacidade de interferir com os mecanismos reguladores da proteína. Quando a função reguladora da GIDRP88 é comprometida, há um impacto subsequente nas vias a jusante que dependem da sua atividade. Este efeito em cascata pode levar à atenuação de eventos de sinalização específicos, que são críticos para determinadas respostas celulares. Os inibidores podem alterar a atividade da proteína impedindo modificações pós-traducionais que são necessárias para a sua ativação total ou bloqueando a associação com co-ativadores que são necessários para a sua função. Estas acções específicas fazem dos inibidores da GIDRP88 um ponto fulcral da investigação, uma vez que oferecem conhecimentos sobre os aspectos fundamentais da regulação celular. Ao elucidar as interacções e os efeitos precisos destes inibidores na GIDRP88, os cientistas adquirem uma compreensão mais profunda do papel da proteína na intrincada rede de processos celulares, ao mesmo tempo que abrem caminho para avanços na investigação bioquímica que dependem da modulação de funções proteicas específicas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo inibe a mTOR, que é essencial para a via PI3K/AKT. Uma vez que a via PI3K/AKT está implicada na regulação do GIDRP88, a inibição desta via pela rapamicina resultaria numa diminuição da atividade do GIDRP88. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor irreversível da PI3K. A inibição da PI3K impede a ativação da AKT, levando à inativação de alvos a jusante, incluindo o GIDRP88. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor químico da PI3K e, ao bloquear a PI3K, impede subsequentemente a ativação da AKT e a subsequente sinalização a jusante que normalmente aumentaria a atividade do GIDRP88. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a fosforilação e a ativação da AKT, que está envolvida em vias de sinalização que, de outra forma, levariam a um aumento da atividade do GIDRP88. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está a montante da via PI3K/AKT. A inibição desta via reduzirá a sinalização através do GIDRP88. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que diminuiria a sinalização através da via PI3K/AKT, reduzindo assim a atividade funcional do GIDRP88. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo tanto o HER2 como o EGFR, levando à desregulação da via PI3K/AKT e à subsequente redução da atividade do GIDRP88. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da RAF que também inibe indiretamente a via PI3K/AKT. Ao fazê-lo, pode diminuir a atividade funcional do GIDRP88. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o PDGFR e o VEGFR, que estão envolvidos na via de sinalização PI3K/AKT, diminuindo assim potencialmente a atividade do GIDRP88. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src que também afecta a via PI3K/AKT. A inibição desta via leva a uma redução da atividade do GIDRP88. |