Date published: 2025-9-12

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GH-1 Inibidores

Os inibidores comuns da GH-1 incluem, entre outros, o tri(trifluoroacetato) de 13C6-Lys octreotido CAS 83150-76-9, a bromocriptina CAS 25614-03-3, a cabergolina CAS 81409-90-7 e a anamorelina CAS 249921-19-5.

Os inibidores da GH-1, classificados no domínio dos compostos bioactivos, constituem uma categoria química concebida para influenciar a função da hormona do crescimento-1 (GH-1), também conhecida como somatotropina ou hormona do crescimento. A GH-1, uma hormona peptídica, é fabricada e libertada pela glândula pituitária anterior situada no cérebro. A sua principal função é estimular o crescimento, a replicação celular e a regeneração. As acções biológicas da GH-1 dependem da sua interação com receptores específicos nas células-alvo, predominantemente no fígado, onde estimula a produção do fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1), um mediador essencial de numerosos efeitos fisiológicos. Os inibidores da GH-1 são propositadamente concebidos para impedir este processo, quer impedindo a ligação da GH-1 aos seus receptores, quer inibindo as vias de sinalização a jusante.

Estruturalmente, os inibidores da GH-1 apresentam diversas formas, incluindo pequenas moléculas, péptidos ou anticorpos. Os inibidores de GH-1 de pequenas moléculas concentram-se normalmente no recetor de GH-1 ou em moléculas envolvidas em cascatas de sinalização subsequentes, enquanto os inibidores baseados em péptidos podem imitar fragmentos da molécula de GH-1 para competir pela ligação ao recetor. O principal objetivo da inibição da GH-1 gira em torno da regulação da secreção excessiva ou aberrante de GH-1, uma vez que os desequilíbrios nos níveis de GH-1 podem levar a várias condições médicas, como o gigantismo (excesso de GH-1 durante a infância) ou a acromegalia (excesso de GH-1 durante a idade adulta). Além disso, os inibidores da GH-1 são úteis em contextos de investigação para aprofundar as intrincadas vias de sinalização subjacentes à regulação da hormona do crescimento, contribuindo para uma compreensão mais profunda das perturbações relacionadas com o crescimento.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate)

83150-76-9 (unlabeled free base)sc-477942
500 µg
$388.00
(0)

O octreotido é um análogo da somatostatina que se liga aos receptores de somatostatina nas células da hipófise. Isto inibe a secreção de GH pela glândula pituitária, reduzindo os níveis de GH no sangue.

Bromocriptine

25614-03-3sc-337602A
sc-337602B
sc-337602
10 mg
100 mg
1 g
$56.00
$260.00
$556.00
4
(1)

A bromocriptina é um agonista dos receptores da dopamina que inibe a secreção de GH ao estimular os receptores da dopamina nos lactotrofos hipofisários, reduzindo a libertação de GH.

Cabergoline

81409-90-7sc-203864
sc-203864A
10 mg
50 mg
$300.00
$1055.00
(0)

A cabergolina, tal como a bromocriptina, é um agonista dos receptores da dopamina que inibe a secreção de GH actuando nos receptores da dopamina e reduzindo a libertação de GH pela hipófise.

Anamorelin

249921-19-5sc-480157
10 mg
$260.00
(0)

A anamorelina é um agonista seletivo do recetor da grelina que ativa o recetor GHS-R1a, estimulando a libertação de GH da glândula pituitária através da via da grelina.