Os inibidores da GH-1, classificados no domínio dos compostos bioactivos, constituem uma categoria química concebida para influenciar a função da hormona do crescimento-1 (GH-1), também conhecida como somatotropina ou hormona do crescimento. A GH-1, uma hormona peptídica, é fabricada e libertada pela glândula pituitária anterior situada no cérebro. A sua principal função é estimular o crescimento, a replicação celular e a regeneração. As acções biológicas da GH-1 dependem da sua interação com receptores específicos nas células-alvo, predominantemente no fígado, onde estimula a produção do fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1), um mediador essencial de numerosos efeitos fisiológicos. Os inibidores da GH-1 são propositadamente concebidos para impedir este processo, quer impedindo a ligação da GH-1 aos seus receptores, quer inibindo as vias de sinalização a jusante.
Estruturalmente, os inibidores da GH-1 apresentam diversas formas, incluindo pequenas moléculas, péptidos ou anticorpos. Os inibidores de GH-1 de pequenas moléculas concentram-se normalmente no recetor de GH-1 ou em moléculas envolvidas em cascatas de sinalização subsequentes, enquanto os inibidores baseados em péptidos podem imitar fragmentos da molécula de GH-1 para competir pela ligação ao recetor. O principal objetivo da inibição da GH-1 gira em torno da regulação da secreção excessiva ou aberrante de GH-1, uma vez que os desequilíbrios nos níveis de GH-1 podem levar a várias condições médicas, como o gigantismo (excesso de GH-1 durante a infância) ou a acromegalia (excesso de GH-1 durante a idade adulta). Além disso, os inibidores da GH-1 são úteis em contextos de investigação para aprofundar as intrincadas vias de sinalização subjacentes à regulação da hormona do crescimento, contribuindo para uma compreensão mais profunda das perturbações relacionadas com o crescimento.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) | 83150-76-9 (unlabeled free base) | sc-477942 | 500 µg | $388.00 | ||
O octreotido é um análogo da somatostatina que se liga aos receptores de somatostatina nas células da hipófise. Isto inibe a secreção de GH pela glândula pituitária, reduzindo os níveis de GH no sangue. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
A bromocriptina é um agonista dos receptores da dopamina que inibe a secreção de GH ao estimular os receptores da dopamina nos lactotrofos hipofisários, reduzindo a libertação de GH. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
A cabergolina, tal como a bromocriptina, é um agonista dos receptores da dopamina que inibe a secreção de GH actuando nos receptores da dopamina e reduzindo a libertação de GH pela hipófise. | ||||||
Anamorelin | 249921-19-5 | sc-480157 | 10 mg | $260.00 | ||
A anamorelina é um agonista seletivo do recetor da grelina que ativa o recetor GHS-R1a, estimulando a libertação de GH da glândula pituitária através da via da grelina. |