Os activadores de GDPD4 são uma categoria de compostos químicos que aumentam especificamente a atividade da enzima GDPD4, que se sabe estar envolvida na hidrólise de glicerofosfodiésteres em fosfato de glicerol e álcool. Esta classe de moléculas é muito diversificada, incluindo várias estruturas e funcionalidades que interagem com a GDPD4 ou com os seus componentes celulares associados, resultando num aumento da sua ação enzimática. Os mecanismos através dos quais estes activadores actuam são multifacetados e envolvem frequentemente uma interação com vias de sinalização celular ou alterações nas propriedades bioquímicas das membranas celulares onde o GDPD4 está localizado. Por exemplo, alguns activadores desta classe funcionam modulando a atividade de cinases como a proteína quinase C (PKC) e a proteína quinase A (PKA), conduzindo a uma cascata de eventos de fosforilação que, em última análise, afectam o ambiente em que o GDPD4 funciona. Outros podem atuar mais diretamente no ambiente lipídico da membrana, alterando a sua composição e fluidez, aumentando assim a acessibilidade do GDPD4 aos seus substratos ou a sua interação com outras proteínas e factores ligados à membrana.
Os activadores desta classe química podem atuar como moduladores alostéricos, co-factores ou mesmo como parceiros de ligação direta, influenciando a atividade da GDPD4 através de várias vias bioquímicas. Compostos como os ésteres de forbol, que são conhecidos por ativar a PKC, podem induzir alterações conformacionais nas proteínas associadas ao GDPD4, levando a um aumento do turnover enzimático. Do mesmo modo, os estimuladores da adenilato ciclase, como a forskolina, aumentam os níveis de AMPc, que ativa a PKA e pode resultar na fosforilação de proteínas próximas do GDPD4, influenciando assim a sua atividade funcional. Além disso, os lípidos bioactivos, como a esfingosina-1-fosfato e a ceramida, fazem parte desta classe e podem afetar a atividade da GDPD4 ligando-se aos respectivos receptores, iniciando cascatas de sinalização que modificam o microambiente lipídico da GDPD4. Isto pode resultar quer numa interação mais favorável entre a GDPD4 e os seus substratos lipídicos, quer num maior recrutamento da GDPD4 para locais específicos da membrana onde a sua atividade é necessária.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um diéster do forbol e é conhecido pelo seu papel como um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC activada fosforila as proteínas alvo, que podem incluir as que interagem com o GDPD4, levando a um aumento da atividade do GDPD4 no seu domínio específico associado à membrana. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, levando a um aumento do AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar proteínas que se associam ou regulam o GDPD4, aumentando assim a sua atividade ao nível da membrana. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que eleva os níveis de cálcio intracelular. Esta elevação pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que podem fosforilar o GDPD4 ou as suas proteínas reguladoras, aumentando assim a atividade funcional do GDPD4. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187, tal como a ionomicina, aumenta as concentrações intracelulares de cálcio, o que pode ativar vias ou proteínas que modulam a atividade da GDPD4, melhorando as suas interações com substratos lipídicos ou a sua função enzimática. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA fosforila proteínas na vizinhança do GDPD4, aumentando potencialmente a sua atividade ao alterar o ambiente da membrana local. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
O ácido oleico é um ácido gordo monoinsaturado que pode integrar-se nas membranas celulares, alterando a sua fluidez e criando potencialmente um ambiente mais favorável à atividade enzimática do GDPD4. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido de sinalização que pode ligar-se aos seus receptores, conduzindo a efeitos a jusante que aumentam a atividade da GDPD4 através da alteração da composição da membrana local ou do ambiente de sinalização. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A PGE2 liga-se aos seus receptores acoplados à proteína G, influenciando os níveis intracelulares de cAMP. A ativação resultante da PKA pode então aumentar a atividade do GDPD4 através da fosforilação de proteínas que afectam o domínio membranar do GDPD4. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
O NAD+ é uma coenzima essencial para as reacções redox, que também desempenha um papel nas vias de sinalização que podem aumentar indiretamente a atividade da GDPD4 através da modulação do seu ambiente enzimático. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
O LPA é um lípido bioativo que ativa os receptores acoplados à proteína G, desencadeando uma sinalização a jusante que poderia aumentar a atividade da GDPD4 ao afetar os seus substratos lipídicos membranares. | ||||||