Os inibidores da GCX-1 representam uma classe de compostos químicos que têm atraído a atenção no domínio da biologia molecular e da investigação da sinalização celular. Estes inibidores são especificamente concebidos para visar e modular a atividade da GCX-1, uma proteína cuja função está intrinsecamente ligada às cascatas de sinalização celular. Embora a identidade e as características exactas da GCX-1 não sejam fornecidas na literatura disponível, é provável que seja um componente crítico numa via de sinalização celular específica ou num regulador da via. As vias de sinalização são essenciais para a comunicação entre as células e para a regulação de vários processos celulares, incluindo o crescimento, a diferenciação e as respostas a estímulos externos.
Os inibidores da GCX-1 exercem os seus efeitos interferindo com a atividade ou função da GCX-1, perturbando o seu papel na rede de sinalização celular. Esta interferência pode levar a alterações na ativação de eventos de sinalização subsequentes e respostas celulares, com impacto em processos como a proliferação celular, a diferenciação e as respostas a estímulos extracelulares. Os investigadores utilizam os inibidores da GCX-1 como ferramentas valiosas para investigar as funções específicas e os mecanismos reguladores da GCX-1 em diferentes contextos celulares e para obter informações sobre os fundamentos moleculares das redes de sinalização celular. Embora as aplicações exactas e as implicações mais vastas dos inibidores da GCX-1 sejam temas de investigação em curso, a sua utilidade na elucidação das complexidades das vias de sinalização intracelular e dos seus efeitos na fisiologia celular é de importância primordial para o avanço da nossa compreensão da biologia molecular e celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Um epóxido diterpenóide que inibe a atividade transcricional, reduzindo potencialmente a síntese do ARNm do TOX2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interage com o ADN e inibe a ARN polimerase, potencialmente regulando em baixa a expressão de TOX2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Um potente inibidor da RNA polimerase II; pode reduzir a transcrição do mRNA TOX2. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Um análogo da adenosina que pode terminar o alongamento do ARNm, afectando possivelmente os níveis de expressão do TOX2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inibe a RNA polimerase II e pode diminuir a transcrição do TOX2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Um inibidor da cinase dependente da ciclina que pode reduzir a expressão de TOX2 através da alteração da transcrição dependente do ciclo celular. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Um inibidor do bromodomínio BET que pode afetar a estrutura da cromatina e a expressão do gene TOX2. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Outro inibidor de BET, potencialmente alterando a acessibilidade da cromatina e a expressão de TOX2. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
Um inibidor de HDAC que pode alterar a conformação da cromatina e afetar indiretamente a expressão do gene TOX2. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Perturba a estrutura da cromatina e pode reduzir a transcrição de genes como o TOX2. |