Os inibidores do GCF2 são uma classe de pequenas moléculas ou compostos concebidos para visar e modular a atividade do GCF2 (fator 2 de ligação protéica ao ADN de sequência rica em GC), uma proteína repressora da transcrição. O GCF2 desempenha um papel na regulação da expressão genética, ligando-se a regiões promotoras do ADN ricas em GC e inibindo a transcrição de vários genes. Ao influenciar a atividade do GCF2, estes inibidores podem alterar o panorama transcricional, levando a alterações na expressão de genes-alvo específicos envolvidos em vias celulares como a proliferação, a apoptose e a transdução de sinais. A conceção dos inibidores do GCF2 envolve frequentemente a identificação dos domínios estruturais responsáveis pela ligação ao ADN ou pelas interações proteína-proteína, permitindo o desenvolvimento de moléculas que perturbam estes locais funcionais e interferem com a capacidade do GCF2 para reprimir a transcrição. Quimicamente, os inibidores do GCF2 variam em termos de estrutura, mas possuem frequentemente grupos funcionais ou farmacóforos capazes de se ligarem ao domínio de ligação ao ADN da proteína ou às suas regiões reguladoras. Esta ligação pode impedir o GCF2 de interagir com o ADN ou com outros parceiros proteicos, reduzindo assim os seus efeitos repressivos na expressão genética. O desenvolvimento destes inibidores requer normalmente modelação in silico para prever afinidades de ligação e relações estrutura-atividade (SAR), seguidas de síntese química e ensaios bioquímicos para validar a sua eficácia na modulação da função do GCF2. Os inibidores do GCF2 são de interesse na investigação que visa compreender os mecanismos reguladores da repressão transcricional, bem como os processos biológicos mais amplos controlados pelo GCF2, como a progressão do ciclo celular e as vias de sinalização intracelular. Ao modular a atividade do GCF2, os investigadores podem dissecar as vias moleculares subjacentes em modelos celulares, contribuindo assim para uma compreensão mais profunda da regulação dos genes e da função das proteínas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo da citidina poderia regular negativamente o GCF2 através da integração no ADN durante a replicação, levando à hipometilação da região promotora do gene e à subsequente supressão da transcrição. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode causar a desmetilação do promotor do gene GCF2, resultando numa diminuição dos níveis de expressão do GCF2. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode reduzir a regulação do GCF2 através da inibição das proteínas de choque térmico que estabilizam os factores de transcrição do GCF2, levando a uma diminuição da estabilidade e da expressão do GCF2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode reduzir a expressão de GCF2 através da inibição de mTOR, que pode ser crucial para a maquinaria de transcrição necessária para a expressão do gene GCF2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A pode suprimir a expressão de GCF2 através da inibição de histona desacetilases, levando a uma conformação de cromatina aberta no locus do gene GCF2 e subsequente inibição da transcrição. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode suprimir a expressão de GCF2 ligando-se aos receptores de ácido retinóico que, por sua vez, deslocam os co-repressores do promotor de GCF2, levando à repressão da transcrição de GCF2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol pode reduzir a regulação do GCF2 através da inibição de fosfodiesterases específicas do AMP cíclico, resultando em níveis elevados de AMPc que podem suprimir a atividade do promotor do GCF2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina poderia diminuir a expressão do GCF2 através da acumulação nos lisossomas, alterando o seu pH e, consequentemente, perturbando as vias de sinalização endossómica que são cruciais para a transcrição do GCF2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da PI3K, o LY 294002 pode reduzir a regulação do GCF2 ao impedir a ativação da Akt, que é necessária para a ativação transcricional total da expressão do GCF2. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina poderia reduzir a expressão do GCF2 inibindo as vias da quinase como a PI3K/Akt e a MAPK, que podem ser essenciais para a atividade transcricional de genes como o GCF2. |