Os inibidores da Gbp9 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína 9 de ligação ao guanilato (GBP9), um membro da grande família das proteínas de ligação ao guanilato (GBPs). Entre essas proteínas, que fazem parte da superfamília das grandes GTPases, a dynamin, desempenham um papel importante em processos celulares como a modulação da resposta imunitária, a defesa contra agentes patogénicos e as vias de sinalização intracelular. Estruturalmente, as GBP caracterizam-se por um domínio GTPase conservado, que é responsável pela sua capacidade de ligar e hidrolisar o trifosfato de guanosina (GTP). Os inibidores da Gbp9 são concebidos para interferir com a função normal da GBP9, bloqueando a sua capacidade de ligação ao GTP ou perturbando a sua capacidade de hidrolisar o GTP, afectando assim as suas actividades de sinalização subsequentes. Quimicamente, os inibidores da GBP9 podem variar muito na sua arquitetura molecular, apresentando frequentemente grupos funcionais que aumentam a sua afinidade e especificidade de ligação à GBP9. A inibição pode ser reversível ou irreversível, dependendo da natureza da interação entre o composto e a proteína. Os inibidores reversíveis tendem a formar ligações não covalentes com a GBP9, permitindo a sua dissociação em determinadas condições, enquanto os inibidores irreversíveis formam ligações covalentes, inactivando permanentemente a proteína. A conceção e a síntese de inibidores da Gbp9 envolvem frequentemente técnicas de química medicinal, como a conceção de medicamentos baseada na estrutura, em que o conhecimento da estrutura da proteína GBP9 orienta a otimização da ligação protéica do inibidor. Além disso, esses inibidores podem apresentar seletividade em relação à GBP9 em detrimento de outras GBPs, destacando a importância da especificidade molecular no seu desenvolvimento. Em geral, os inibidores da Gbp9 constituem um instrumento valioso para estudar a função da GBP9 nos sistemas celulares e têm aplicações potenciais em áreas de investigação que procuram compreender as vias mediadas pela GBP9 e o seu significado biológico mais vasto.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
O CCG-1423 inibe a sinalização Rho ao visar especificamente a via Rho/MRTF/SRF. Ao interromper esta via, o CCG-1423 inibe indiretamente a Gbp9, uma vez que a função da Gbp9 é influenciada pela sinalização Rho em processos celulares relacionados com a adesão e as respostas de defesa. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho (ROCK), um interveniente fundamental na sinalização Rho. Através da inibição da ROCK, o Y-27632 interrompe as vias a jusante que afectam a Gbp9, influenciando a sua função na adesão e nas respostas de defesa a outros organismos. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML141 é um inibidor seletivo da Cdc42, um membro da família Rho GTPase. Ao inibir a Cdc42, o ML141 interrompe as vias de sinalização a jusante que influenciam a Gbp9, nomeadamente as associadas à adesão celular e às respostas de defesa. | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | $600.00 | ||
O AZA1 é um inibidor das GTPases da família Rho, afectando vários membros, incluindo RhoA, Rac1 e Cdc42. Através da inibição alargada destas GTPases, o AZA1 tem um impacto indireto na Gbp9 ao perturbar as vias de sinalização Rho que regulam a adesão celular e as respostas de defesa. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
A SecinH3 inibe o fator de troca de nucleótidos de guanina (GBF1), inibindo indiretamente a Gbp9 ao afetar as vias de tráfico de vesículas associadas à vesícula citoplasmática. A interferência na dinâmica das vesículas prejudica a função da Gbp9, afetando processos relacionados à adesão e às respostas de defesa. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore inibe a dynamin, uma GTPase envolvida na formação e no tráfico de vesículas. Ao bloquear a atividade da dinamina, o Dynasore inibe indiretamente a Gbp9, uma vez que a dinâmica das vesículas desempenha um papel na função da Gbp9 relacionada com as respostas de adesão e defesa. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
O IPA-3 inibe o PAK1, um efector a jusante do Rac1 e do Cdc42. Ao bloquear a atividade da PAK1, o IPA-3 inibe indiretamente a Gbp9, uma vez que a PAK1 está envolvida na regulação dos processos celulares ligados à adesão e às respostas de defesa. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
A rhosina inibe seletivamente a sinalização RhoA, interrompendo a interação entre RhoA e o seu efector a jusante mDia1. Ao interferir com a atividade da RhoA, a Rhosin inibe indiretamente a Gbp9, uma vez que a RhoA é um regulador-chave dos processos celulares relacionados com a adesão e as respostas de defesa. |