Os inibidores da gankirina são um grupo de compostos que podem reduzir a função da gankirina, direta ou indiretamente, através das suas acções em várias vias bioquímicas e celulares. A gankyrin, uma oncoproteína, está envolvida em vários processos celulares importantes, incluindo a progressão do ciclo celular, a proliferação celular e a apoptose. Consequentemente, influencia numerosas vias de sinalização, tais como a via RAF/MEK/ERK, a via PI3K/AKT/mTOR, a via SRC/FAK e a via EGFR/RAS/RAF/MEK/ERK, entre outras. Os inibidores da gankirina variam entre inibidores da quinase, inibidores da mTOR e inibidores da quinase dependente da ciclina, cada um com um alvo específico e um modo de ação que, em última análise, resulta na modulação da atividade da gankirina. Os inibidores da quinase, como o sorafenib, o dasatinib, o gefitinib, o selumetinib, o trametinib, o lapatinib, o sunitinib, o nilotinib e o vemurafenib, funcionam através da inibição de quinases específicas envolvidas nas várias vias de sinalização que a gankirina suporta. Por exemplo, o sorafenib, um inibidor da quinase RAF, pode atenuar a via RAF/MEK/ERK, conduzindo a uma diminuição do efeito potenciador da gankirina na proliferação e sobrevivência celular. Do mesmo modo, o dasatinib, um inibidor da quinase da família BCR-ABL e SRC, pode perturbar a via SRC/FAK, reduzindo o efeito da gankyrin na migração e invasão celulares.
Os inibidores da mTOR, como o everolimus e a rapamicina, funcionam através da inibição da mTOR, um componente-chave da via PI3K/AKT/mTOR. Ao interromper esta via, estes inibidores podem reduzir o efeito promotor da gankyrin na proliferação e sobrevivência celular. O palbociclib, por outro lado, é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina 4 e 6. A sua ação sobre estas cinases interrompe o ciclo celular, um processo que a gankirina é conhecida por promover, levando a uma diminuição do impacto da gankirina na proliferação celular. Em resumo, os inibidores da gankirina são um grupo diversificado de compostos que podem modular a atividade da gankirina, influenciando várias vias bioquímicas e celulares que a gankirina suporta. Estes inibidores oferecem um meio potencial de controlar o papel da gankirina na proliferação, sobrevivência e migração das células.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo várias quinases, incluindo as quinases RAF, VEGFR e PDGFR. No contexto da gankirina, pode atenuar a via RAF/MEK/ERK, que a gankirina é conhecida por apoiar. Isto pode levar a uma diminuição do efeito potenciador da gankirina na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor da mTOR. Ao inibir a mTOR, pode perturbar a via PI3K/AKT/mTOR, que a gankyrin é conhecida por promover. Como resultado, o everolimus pode levar a uma diminuição do impacto da gankyrin na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina cinase que tem como alvo as cinases da família BCR-ABL e SRC. Ao inibir estas cinases, pode interromper as vias que se sabe que a gankirina aumenta, incluindo a via SRC/FAK, levando a uma diminuição do efeito da gankirina na migração e invasão celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR. Ao inibir o EGFR, pode perturbar a via EGFR/RAS/RAF/MEK/ERK, que a gankirina é conhecida por apoiar, levando a uma diminuição do efeito da gankirina na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib é um inibidor da MEK. Ao interromper a via RAS/RAF/MEK/ERK, que a gankyrin é conhecida por apoiar, o selumetinib pode reduzir o efeito potenciador da gankyrin na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que tem como alvo a via RAS/RAF/MEK/ERK. Ao inibir esta via, o trametinib pode reduzir o efeito potenciador da gankyrin na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo o EGFR e o HER2/neu. Ao inibir estes receptores, pode interromper as vias que se sabe que a gankyrin aumenta, reduzindo o efeito da gankyrin na proliferação e sobrevivência das células. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina quinase de receptores multiobjectivo que tem como alvo o PDGFR e o VEGFR, entre outros. Ao inibir estes receptores, pode interromper as vias que a gankirina é conhecida por aumentar, reduzindo o efeito da gankirina na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Ao inibir a mTOR, pode perturbar a via PI3K/AKT/mTOR, que a gankirina é conhecida por promover. Como resultado, a rapamicina pode levar a uma diminuição do impacto da gankirina na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor da tirosina cinase que tem como alvo o BCR-ABL. Ao inibir o BCR-ABL, pode perturbar as vias que a gankyrin é conhecida por aumentar, levando a uma diminuição do efeito da gankyrin na proliferação e sobrevivência celular. |