Os activadores químicos do GAGE2B incluem uma variedade de compostos que podem iniciar uma cascata de eventos intracelulares que conduzem à ativação da proteína. Sabe-se que o 12-miristato 13-acetato de forbol, por exemplo, ativa a proteína quinase C (PKC), que depois fosforila o GAGE2B, resultando na sua ativação. Do mesmo modo, a forskolina aumenta os níveis de AMPc, que, por sua vez, ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA activada pode então fosforilar o GAGE2B, activando assim a proteína. A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, desencadeia a ativação das cinases dependentes da calmodulina, que são capazes de fosforilar e ativar o GAGE2B. O ácido ocadaico, que inibe as proteínas fosfatases 1 e 2A, também pode aumentar a atividade do GAGE2B ao impedir a desfosforilação, mantendo a proteína num estado ativado. O papel do cloreto de zinco é mais matizado, uma vez que pode influenciar o estado de fosforilação do GAGE2B indiretamente, modificando a atividade das cinases e fosfatases que visam a proteína.
Continuando com outros activadores, o peróxido de hidrogénio serve como uma molécula de sinalização que pode levar à ativação de vias que envolvem o GAGE2B. A anisomicina ativa proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38, que podem fosforilar o GAGE2B, levando à sua ativação. O ortovanadato de sódio inibe as proteínas tirosina fosfatases, promovendo assim um ambiente para a fosforilação e ativação do GAGE2B. O fator de crescimento epidérmico (EGF) e a insulina activam os respectivos receptores, o que leva à ativação das vias MAPK/ERK e PI3K/Akt, culminando na fosforilação e ativação do GAGE2B. Além disso, a calicilina A, semelhante ao ácido ocadaico, inibe as proteínas fosfatases, promovendo assim o estado de fosforilação ativa do GAGE2B. Finalmente, o Dibutiril-AMP, como análogo do AMPc, ativa a PKA, que pode fosforilar e ativar o GAGE2B, demonstrando as várias formas através das quais a ativação do GAGE2B pode ser conseguida por diferentes agentes químicos.
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