Foram identificados inibidores químicos do GAAP que podem interferir com a função da proteína através de vários mecanismos celulares. A bafilomicina A1 e a concanamicina A, ambos inibidores da V-ATPase, perturbam a acidificação das vesículas, um processo fundamental para a funcionalidade do GAAP, que é crucial para manter o ambiente iónico adequado para o tráfico vesicular. Ao elevar os níveis de pH nos compartimentos intracelulares, estes inibidores podem afetar os processos dependentes do GAAP. Do mesmo modo, o Dynasore tem como alvo a GTPase dynamin, essencial para a cisão das vesículas durante a endocitose, pelo que a sua inibição pode impedir o tráfico vesicular, afectando a localização e a função do GAAP. A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, tem impacto na fosforilação de proteínas, o que pode alterar as vias de transdução de sinal que controlam o tráfico e a função das proteínas de membrana, incluindo o GAAP. O decínio-22 afecta os transportadores vesiculares de monoaminas, alterando o pH vesicular e o armazenamento de neurotransmissores, perturbando potencialmente os ambientes necessários ao bom funcionamento dos GAAP.
A tapsigargina, um inibidor da bomba SERCA, esgota as reservas de cálcio do ER, o que constitui outra via para afetar indiretamente o papel dos GAAP na modulação da sinalização de cálcio. A tunicamicina perturba a glicosilação, conduzindo ao stress do ER e à resposta proteica desdobrada, que, por sua vez, pode alterar o tráfico e a função de proteínas como o GAAP. A U18666A inibe o transporte de colesterol e induz a sua acumulação nas células, perturbando potencialmente as funções das proteínas associadas às jangadas lipídicas e o tráfico vesicular, o que poderia impedir a atividade do GAAP. A monensina e a cloroquina, ao alterarem o pH lisossómico, podem perturbar a degradação das proteínas e os processos autofágicos vitais para a função dos GAAP. Por último, a perturbação da polimerização dos microtúbulos pelo Nocodazol pode impedir o tráfico de proteínas como o GAAP, impedindo a sua localização correcta e a sua expressão funcional na célula.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). Ao inibir a V-ATPase, impede a acidificação no interior das vesículas, perturbando o tráfico vesicular e os processos de autofagia, que são cruciais para a função dos GAAP. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
À semelhança da Bafilomicina A1, a Concanamicina A inibe a V-ATPase. Esta inibição resulta em níveis elevados de pH nos compartimentos intracelulares, o que pode impedir a funcionalidade do GAAP, uma vez que este depende de um ambiente adequadamente acidificado para o seu funcionamento. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor da GTPase que tem como alvo a dinamina, que está envolvida na cisão de vesículas. Ao inibir a dinamina, o Dynasore pode perturbar a endocitose e o tráfico vesicular, processos que são essenciais para a localização e função corretas do GAAP. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir as tirosina-quinases, a genisteína afecta as vias de transdução de sinal que podem influenciar o tráfico e a função de proteínas de membrana como o GAAP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba de Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA) que leva à depleção das reservas de cálcio do ER. Esta perturbação da homeostase do cálcio pode afetar indiretamente a função do GAAP, que está envolvido na modulação da sinalização do cálcio. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina bloqueia a glicosilação ligada à N. Embora não iniba diretamente o GAAP, pode induzir o stress do ER e a UPR, o que pode levar a uma alteração do tráfico e da função das proteínas da membrana, incluindo o GAAP. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
O U18666A é um inibidor do transporte de colesterol e pode induzir a acumulação intracelular de colesterol, o que pode interferir com as proteínas associadas às jangadas lipídicas e com o tráfico vesicular, afectando indiretamente a funcionalidade dos GAAP. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba o pH lisossómico através da troca de H+ por Na+. Esta perturbação da função lisossomal pode, consequentemente, afetar o tráfico vesicular e, indiretamente, a função dos GAAP. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta o pH das vesículas ácidas e prejudica a degradação das proteínas nos lisossomas e autofagossomas. Isto pode perturbar o tráfico celular e os processos autofágicos que são essenciais para a função do GAAP. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol interrompe a polimerização dos microtúbulos. Os microtúbulos são necessários para o transporte vesicular e a sua perturbação pode impedir o tráfico de proteínas como o GAAP para os seus locais funcionais dentro da célula. |