A Gα16 é um membro da família das proteínas G, especificamente da classe Gq, que desempenha um papel crucial na transdução de sinais de uma variedade de receptores para vias intracelulares efectoras. Compreender a regulação da expressão de Gα16 é vital para compreender como as células respondem a uma miríade de estímulos. A expressão de Gα16 pode ser induzida por uma série de compostos bioquímicos que se envolvem com a maquinaria celular a nível genético. Por exemplo, sabe-se que a forskolina estimula a produção de AMP cíclico (cAMP), um mensageiro secundário que pode ativar a proteína quinase A (PKA). Após a ativação, a PKA fosforila factores de transcrição como o CREB, que pode então ligar-se ao elemento de resposta do AMPc na região promotora dos genes alvo, incluindo potencialmente o Gα16, aumentando assim a sua transcrição. Do mesmo modo, compostos como o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) podem ativar a proteína quinase C (PKC), que tem sido implicada na regulação de genes através de várias vias de transdução de sinal.
Na frente epigenética, agentes como a 5-Azacitidina e a Tricostatina A (TSA) podem alterar a arquitetura da cromatina em torno do gene Gα16, tornando-a mais permissiva para a ligação de factores de transcrição e subsequente expressão genética. A 5-azacitidina inibe as metiltransferases do ADN, conduzindo a níveis reduzidos de metilação no ADN e permitindo à maquinaria de transcrição um maior acesso a regiões genómicas previamente silenciadas. O TSA, por outro lado, inibe as histonas desacetilases, resultando numa conformação aberta da cromatina devido ao aumento da acetilação das histonas. Estas alterações podem promover a transcrição de uma variedade de genes, incluindo o Gα16. Outros compostos, como o butirato de sódio, também funcionam como inibidores da histona desacetilase, sugerindo um possível efeito de classe na regulação positiva da expressão de Gα16. A gama diversificada de vias moleculares que estes activadores químicos envolvem realça a complexa rede reguladora que rege a expressão de Gα16. A compreensão destas vias fornece informações sobre os mecanismos fundamentais da sinalização intracelular e da regulação dos genes.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando assim os níveis intracelulares de AMPc, que podem regular positivamente a transcrição de genes, incluindo o Gα16, através da ativação da proteína de ligação ao elemento de resposta ao AMPc (CREB). | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC), que pode iniciar uma cascata de sinalização que resulta na ativação transcricional de determinados genes, conduzindo potencialmente a um aumento da expressão de Gα16. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é conhecida por inibir a DNA metiltransferase, promovendo a desmetilação dos promotores de genes. Esta desmetilação pode fazer com que a região promotora do gene Gα16 se torne mais acessível, estimulando a sua expressão. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe as histonas desacetilases, causando uma diminuição da compactação da cromatina. Isto pode aumentar a acessibilidade dos factores de transcrição ao ADN, aumentando potencialmente a transcrição de Gα16. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode induzir alterações na via de sinalização GSK-3β, o que pode levar a alterações nos perfis de expressão genética, incluindo a potencial regulação positiva da expressão de Gα16 devido à estabilização dos factores de transcrição. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina pode induzir elementos de resposta antioxidante no genoma, levando potencialmente a um aumento da transcrição de Gα16 como parte de uma resposta mais ampla ao stress oxidativo. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico liga-se a receptores de ácido retinóico que actuam como factores de transcrição. A ligação pode levar a uma alteração conformacional e subsequente regulação positiva de genes alvo, incluindo potencialmente Gα16, através de elementos de resposta ao ácido retinóico. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona liga-se aos receptores de glucocorticóides, que podem translocar-se para o núcleo e atuar como factores de transcrição. Esta ligação pode estimular a atividade transcricional dos genes, incluindo o Gα16, através da interação com elementos de resposta aos glucocorticóides. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase que pode levar à hiperacetilação das histonas, aumentando assim a atividade de transcrição de vários genes. Esta hiperacetilação pode estimular a expressão de Gα16 através do aumento da acessibilidade do promotor. | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | $102.00 $423.00 | ||
O EPA pode induzir alterações na atividade de factores de transcrição como o NF-κB e os PPAR, o que pode levar à ativação transcricional de genes associados a respostas anti-inflamatórias, incluindo possivelmente o Gα16. | ||||||