Os inibidores de FYTTD1 operam através de uma série de mecanismos bioquímicos que visam as vias de sinalização e os processos celulares para induzir uma diminuição da sua atividade funcional. Compostos como a rapamicina, o PP242, o Torin 1, o KU 0063794 e o AZD8055 são inibidores potentes da via mTOR, um regulador crucial da síntese proteica e do crescimento celular. Ao bloquear o mTORC1 e o mTORC2, estes inibidores podem suprimir indiretamente a atividade do FYTTD1, afectando potencialmente a expressão ou as modificações pós-traducionais das proteínas que interagem com o FYTTD1 ou são reguladas por ele. Esta redução na fosforilação e ativação destas proteínas pode levar a um estado funcional reduzido do FYTTD1, uma vez que este pode depender de tais modificações pós-traducionais para a sua atividade.
Numa nota semelhante, a via PI3K/Akt, outro regulador significativo da sobrevivência e do metabolismo das células, é alvo de compostos como LY 294002, Wortmannin, PF-04691502, GSK 690693, BEZ235 e MK-2206. Estes inibidores impedem a ativação da Akt, reduzindo assim potencialmente a fosforilação de alvos subsequentes envolvidos nas vias funcionais do FYTTD1. A triciribina, um inibidor específico da Akt, também contribui para este efeito, impedindo diretamente a sinalização da Akt. A inibição destas vias leva a uma diminuição da atividade funcional do FYTTD1, limitando a fosforilação e ativação de proteínas associadas, que podem ser cruciais para o bom funcionamento do FYTTD1. Coletivamente, estes inibidores aproveitam a natureza interconectada da sinalização celular para reduzir a atividade do FYTTD1 sem afetar diretamente os seus níveis de expressão.
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