Os inibidores do FXYD4 compreendem uma gama diversificada de produtos químicos que modulam indiretamente a função e a atividade do FXYD4, uma proteína reguladora da bomba Na+/K+-ATPase. Estes inibidores funcionam principalmente através da alteração da atividade da bomba Na+/K+-ATPase, da homeostase iónica ou das vias de sinalização relacionadas com o papel regulador do FXYD4. Os compostos como a Ouabaína e a Digoxina, glicosídeos cardíacos que inibem a bomba Na+/K+-ATPase, podem afetar indiretamente a modulação da bomba pelo FXYD4. Do mesmo modo, os inibidores da ECA, como o captopril, e os antagonistas da aldosterona, como a espironolactona, podem influenciar a atividade do FXYD4, afectando o equilíbrio eletrolítico e a função da bomba Na+/K+-ATPase.
Outros inibidores, como os diuréticos poupadores de potássio, como a amilorida e o triamtereno, modulam o equilíbrio de sódio e potássio, afectando o papel regulador do FXYD4. Os bloqueadores dos canais de cálcio, incluindo o Verapamil e a Nifedipina, influenciam indiretamente a atividade da Na+/K+-ATPase e, consequentemente, a função do FXYD4, modulando a sinalização do cálcio. O sulfato de magnésio, vital para a função da ATPase, e a dexametasona, um glucocorticoide, também podem modular a atividade da Na+/K+-ATPase, afectando assim o FXYD4. Além disso, compostos como a Prostaglandina E2 e a Epinefrina, que modulam vários processos fisiológicos, incluindo o transporte de iões, têm potencialmente impacto nas vias reguladas pelo FXYD4.
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