Os inibidores da FRMD7 constituem uma classe química específica destinada a reduzir a atividade da proteína FRMD7, uma molécula implicada na sinalização neuronal e possivelmente associada a doenças neurológicas específicas. A jornada para identificar e aperfeiçoar estes inibidores começa com uma exploração detalhada da estrutura e função da FRMD7 e das suas interacções nas redes de sinalização celular. As metodologias de rastreio de alto rendimento (HTS) são fundamentais nesta fase inicial, permitindo aos investigadores analisar extensas bibliotecas de compostos para descobrir moléculas que se possam ligar e inibir eficazmente o FRMD7. Este processo não consiste apenas em encontrar compostos que reduzam a atividade do FRMD7, mas também em garantir que estas interacções sejam específicas do FRMD7 para minimizar os efeitos fora do alvo. Após a fase de descoberta, os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) são fundamentais para otimizar os resultados iniciais. Através da análise SAR, as estruturas químicas são sistematicamente ajustadas para aumentar a sua ação inibidora sobre o FRMD7, melhorar a sua seletividade e garantir a sua estabilidade e biodisponibilidade nos sistemas biológicos. Este processo iterativo de modificação e teste aumenta a eficácia destes inibidores, abrindo caminho para intervenções mais direccionadas.
Para aprofundar o mecanismo de ação dos inibidores de FRMD7, são necessárias técnicas analíticas sofisticadas. Ferramentas como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) oferecem informações valiosas sobre as interacções a nível atómico entre o FRMD7 e os compostos inibidores. A compreensão destas interacções em pormenor permite a conceção racional de inibidores que se encaixam perfeitamente e bloqueiam eficazmente os locais activos ou de ligação do FRMD7, interrompendo a sua função. Ao mesmo tempo, os ensaios celulares desempenham um papel fundamental na verificação da eficácia dos inibidores num contexto biológico vivo. Estes ensaios não só confirmam a capacidade dos compostos para inibir o FRMD7 em células vivas, como também ajudam a observar as alterações resultantes no comportamento celular ou nas vias de sinalização, proporcionando uma visão abrangente do impacto dos inibidores. Através destas abordagens metódicas e detalhadas, os inibidores de FRMD7 são desenvolvidos com vista à precisão, com o objetivo de modular a atividade de FRMD7 de forma controlada, contribuindo assim para uma compreensão mais ampla do seu papel na sinalização celular e nos processos neurológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Inibidor de Cdc42, outra GTPase que pode influenciar indiretamente as vias que envolvem FRMD7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, poderia afetar as vias de sinalização a jusante relevantes para o desenvolvimento da neurite e a função do FRMD7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, com potencial influência nas vias associadas ao FRMD7. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da ROCK, com impacto na dinâmica do citoesqueleto e possivelmente no papel do FRMD7 no desenvolvimento da neurite. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Inibe a miosina II, relevante nos rearranjos do citoesqueleto e no crescimento da neurite. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Desestabiliza os microtúbulos, afectando possivelmente o desenvolvimento dos neurónios e a função do FRMD7. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Inibe a polimerização da actina, afectando processos relacionados com o FRMD7 e o crescimento da neurite. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Um agente alquilante que pode afetar a replicação do ADN e a divisão celular, influenciando potencialmente o desenvolvimento neural. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Influencia a atividade da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), relevante para o crescimento da neurite e o desenvolvimento neuronal. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
Perturba a montagem dos microtúbulos, afectando potencialmente o papel do FRMD7 na estrutura e no transporte celular. |